[Convalidato KD] Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD98/SLC3A2 per WB, IF/ICC, FC, ELISA - P08195

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD98/SLC3A2

• SLC3A2 (4F2hc, CD98) è una glicoproteina transmembrana di tipo II che funge da catena pesante per molteplici trasportatori di aminoacidi eterodimerici, associandosi con le catene leggere della famiglia SLC7 (SLC7A5–SLC7A11). Riferimenti correlati: PMID:10574970 PMID:10903140 PMID:11557028

• L'eterodimero SLC3A2-SLC7A5 (LAT1) media il trasporto sodio-indipendente di grandi aminoacidi neutri e ormoni tiroidei, ed è cruciale per l'attivazione di mTORC1 tramite l'assunzione di leucina nei lisosomi. Riferimenti correlati: PMID:10574970 PMID:11389679 PMID:25998567

• SLC3A2/SLC7A11 (xCT) scambia cistina extracellulare con glutammato intracellulare, supportando la sintesi del glutatione e l'equilibrio redox. Riferimenti correlati: PMID:34880232

• Oltre al trasporto, SLC3A2 modula la segnalazione delle integrine, promuovendo l'espansione cellulare, la migrazione e la progressione tumorale. Riferimenti correlati: PMID:11121428 PMID:15625115

• SLC3A2 agisce come recettore per l'ingresso del virus dell'epatite C (HCV) tramite il complesso SLC7A5, e per il parassita della malaria Plasmodium vivax nei globuli rossi immaturi.

• Espresso in modo ubiquitario con i livelli più alti in rene, placenta e testicolo, SLC3A2 si localizza sulla membrana plasmatica (apicale/basolaterale), nei lisosomi, nei melanosomi e nelle giunzioni cellulari.

• Parole chiave: Acetilazione, Legame disolfuro, Glicoproteina, Fosfoproteina, Coniugazione Ubl – suggeriscono un'ampia regolazione post-traduzionale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno ricombinante (aa 206-630) corrisponde al grande dominio extracellulare di SLC3A2, che è ben conservato; si prevede che l'anticorpo rilevi il bersaglio in condizioni denaturanti (WB) e native (IF/ICC, FC).
• Per il Western blot, si osservano multiple bande intorno a 57–71 kDa a causa della N-glicosilazione eterogenea; il trattamento con PNGase F può semplificare il pattern delle bande.
• Per l'immunofluorescenza, i protocolli di fissazione e permeabilizzazione (es. metanolo o Triton X-100) possono essere necessari per accedere ai pool intracellulari di SLC3A2 nei lisosomi.
• La reattività incrociata fornita è per l'umano; per altre specie, verificare l'omologia di sequenza della regione dell'immunogeno ed eseguire una validazione specifica per specie.
• Per la citometria a flusso, l'anticorpo può essere utilizzato per rilevare SLC3A2 sulla superficie cellulare; considerare l'uso di un protocollo di colorazione su cellule vive con appropriati controlli isotipo.

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