Monoclonal Antibodies
[KD Validated] Anticorpo monoclonale coniglio anti-Ferritina Light Chain (FTL) per WB, IHC-P, ELISA - P02792
Numero articolo : CM0002011
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- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività Incrociata
- Umano, Topo, Ratto
- Peso Proteico
- 20kDa
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Specifiche principali del prodotto e parametri
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | [KD Validated] Ferritina Light Chain Rabbit mAb |
| Note/Alias | LFTD; NBIA3; Ferritina Light Chain |
| Specie | Umano |
| Gene ID (Umano) | 2512 |
| Gene ID | 2512 |
| Immunogeno | Proteina ricombinante | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-175 della Ferritina Light Chain umana (NP_000137.2). |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | P02792 |
| Peso proteico | 20kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Ferritina Light Chain
- La catena leggera della ferritina umana (FTL) è una proteina di accumulo del ferro di circa 20 kDa appartenente alla famiglia delle ferritine, cruciale per l'omeostasi cellulare del ferro.
- Immagazzina il ferro in una forma solubile e non tossica assorbendo ferro ferroso e depositandolo come idrossidi ferrici dopo l'ossidazione, prevenendo così lo stress ossidativo.
- Media la consegna del ferro alle cellule; ad esempio, facilita l'assorbimento del ferro nelle cellule della capsula del rene in sviluppo (per similarità).
- Trasportata ai lisosomi dal recettore di carico NCOA4 per la degradazione autofagica e il successivo rilascio del ferro. Riferimenti correlati: PMID:24695223
- Si localizza prevalentemente nel citoplasma ma risiede anche nelle vescicole citoplasmatiche, autofagosomi e autolisosomi.
- Le modifiche post-traduzionali includono l'acetilazione, come identificato da approcci di proteomica.
- Le mutazioni nel gene FTL sono associate alla neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello di tipo 3 (NBIA3) e alla sindrome ereditaria iperferritinemia-cataratta.
- Le parole chiave evidenziano i suoi ruoli nell'accumulo di ferro, nel legame dei metalli e nelle varianti della malattia che coinvolgono la cataratta e la neurodegenerazione.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno copre l'intera lunghezza della catena leggera della ferritina umana (aa 1-175), suggerendo il riconoscimento della proteina nativa nella conformazione correttamente ripiegata.
- Per WB, è prevista una singola banda a circa 20 kDa in condizioni riducenti; considerare l'uso di controlli positivi come lisati di cellule HeLa o fegato.
- In IHC-P, i metodi di recupero dell'antigene potrebbero richiedere ottimizzazione; validare la specificità della colorazione utilizzando sezioni tissutali note positive e negative.
- La reattività crociata con topo e ratto consente studi traslazionali su modelli roditori, ma verificare l'omologia di sequenza prima dell'uso.
- Le diluizioni ottimali dell'anticorpo e i tempi di incubazione devono essere determinati empiricamente per ogni applicazione e tipo di campione.
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Scheda Tecnica del Prodotto
[KD Validated] Anticorpo monoclonale coniglio anti-Ferritina Light Chain (FTL) per WB, IHC-P, ELISA - P02792
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