[KD Validato] mAb di coniglio anti-glucosio-6-fosfato isomerasi per WB, ELISA - P06744

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della glucosio-6-fosfato isomerasi

• Catalizza la conversione dell'alfa-D-glucosio-6-fosfato in beta-D-fruttosio-6-fosfato, il secondo passaggio della glicolisi, e la reazione inversa nella gluconeogenesi. Riferimenti correlati: PMID:28803808
• Presenta inoltre attività di C2-epimerasi e anomerasi, interconvertendo il D-glucosio-6-fosfato e il D-mannosio-6-fosfato, nonché le forme anomeriche alfa/beta.
• Funziona come fattore autocrino della motilità (AMF), un fattore angiogenico secreto che aumenta la motilità delle cellule endoteliali. Riferimenti correlati: PMID:11437381
• Agisce come neuroleuchina (NLK), un fattore neurotrofico che supporta la sopravvivenza dei neuroni spinali e sensoriali. Riferimenti correlati: PMID:11004567 PMID:3352745
• Viene rilasciata dalle cellule T stimolate dalle lectine per indurre la secrezione di immunoglobuline. Riferimenti correlati: PMID:11004567 PMID:3352745
• Localizzazione subcellulare: prevalentemente citoplasmatica, ma anche secreta.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, idrossilazione, fosforilazione e ubiquitinazione.
• Associata all'anemia emolitica ereditaria quando mutata (parole chiave: variante associata a malattia).

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che comprende gli amminoacidi 1-100 della GPI umana; si consiglia di validare la reattività nel proprio sistema di campioni umani prima di eseguire esperimenti su larga scala.
• Per il WB, utilizzare lisati cellulari totali provenienti da linee cellulari umane e prevedere una banda intorno a 63 kDa; validare l'efficienza del knockdown con controlli appropriati.
• Per l'ELISA, ottimizzare il rivestimento con l'antigene e la diluizione dell'anticorpo per garantire la specificità; per i saggi quantitativi, considerare reagenti di rilevazione appaiati.
• Poiché l'anticorpo è validato KD, confermare il silenziamento genico nel proprio sistema sperimentale e includere controlli con shRNA/siRNA scrambled.

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