[Validato KD] Anticorpo monoclonale di coniglio anti-PTBP1 per WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P26599

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di PTBP1

• PTBP1, noto anche come hnRNP I, è una proteina legante l'RNA espressa ubiquitariamente, coinvolta nello splicing del pre-mRNA e nella regolazione dello splicing alternativo. Si lega ai tratti polipirimidinici degli introni per modulare la selezione dei siti di splicing.
• Svolge un ruolo chiave nella regolazione degli eventi di splicing alternativo specifici dei tessuti, come l'attivazione del salto dell'esone del proprio pre-mRNA durante il differenziamento delle cellule muscolari.
• PTBP1 regola lo splicing di diversi trascritti rilevanti per le malattie: reprime l'inclusione dell'esone 10 di MAPT/Tau, un processo importante nelle tauopatie. Riferimenti correlati: PMID:15009664
• Promuove il salto dell'esone 9 di CFTR legandosi all'elemento di controllo ricco in polipirimidine (PCE) e antagonizzando l'inclusione dell'esone mediata da TIA1. Riferimenti correlati: PMID:14966131
• Nel metabolismo tumorale, PTBP1 regola lo splicing della piruvato chinasi PKM reprimendo l'inclusione dell'esone 9, portando alla produzione dell'isoforma PKM M2, che favorisce la glicolisi aerobica. Riferimenti correlati: PMID:20010808
• Durante l'infezione da picornavirus, PTBP1 si lega al sito interno di ingresso del ribosoma virale (IRES) e stimola la traduzione mediata dall'IRES, facilitando la sintesi delle proteine virali. Riferimenti correlati: PMID:21518806
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente nucleare, in accordo con il suo ruolo nell'elaborazione del pre-mRNA.
• PTBP1 è soggetto a diverse modificazioni post-traduzionali, tra cui acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione, che possono regolarne l'attività e le interazioni.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico corrispondente alla regione N-terminale (amminoacidi 1-100) di PTBP1 umano. Questa regione può essere conservata tra le specie, supportando la reattività crociata osservata con topo e ratto.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare atteso è di circa 60 kDa. Si consiglia di utilizzare controlli di caricamento appropriati e di convalidare la specificità della banda nel tessuto o nella linea cellulare target.
• Quando si esegue l'immunoistochimica su paraffina (IHC-P), potrebbe essere necessario ottimizzare le condizioni di recupero antigenico per il tipo specifico di campione. Si consiglia di testare diversi tamponi di recupero.
• Nell'immunofluorescenza (IF/ICC), è necessario confermare la localizzazione nucleare di PTBP1; si raccomanda una controcolorazione nucleare per verificarne la localizzazione.
• Per l'immunoprecipitazione (IP), la natura monoclonale di questo anticorpo garantisce un'elevata specificità. Titolare la quantità di anticorpo per ottenere una cattura efficiente senza un fondo eccessivo.
• L'applicazione ELISA può essere utilizzata per il rilevamento quantitativo; assicurarsi che le condizioni di rivestimento e il sistema di rilevamento siano compatibili con il formato dell'anticorpo.

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