Anticorpo Policlonale Coniglio Anti-RHOT1/MIRO1 Validato KD - Q8IXI2

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di RHOT1/MIRO1

• RHOT1 (noto anche come MIRO1, ARHT1) è una nucleoside-trifosfatasi (NTPasi) mitocondriale atipica e un membro della famiglia delle GTPasi Rho.
• È criticamente coinvolto nel traffico mitocondriale e nel trasporto anterogrado, regolando la distribuzione subcellulare dei mitocondri. Riferimenti correlati: PMID:12482879, PMID:16630562, PMID:22396657
• In condizioni di elevato calcio, RHOT1 promuove la fissione mitocondriale, un processo essenziale per la dinamica mitocondriale. Riferimenti correlati: PMID:27716788
• La proteina può idrolizzare GTP, ATP e UTP, dimostrando una ampia specificità nucleotidica. Riferimenti correlati: PMID:30513825
• RHOT1 si localizza sulla membrana esterna mitocondriale tramite un dominio transmembrana C-terminale.
• È espresso ubiquitariamente, con i livelli più alti nel cuore e nel muscolo scheletrico, riflettendo il suo ruolo nei tessuti con elevata domanda metabolica.
• Il record UniProt evidenzia caratteristiche aggiuntive come acetilazione, splicing alternativo, regolazione del calcio, legame del GTP e formazione di legami isopeptidici.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno è un frammento ricombinante che copre gli amminoacidi 310–590 di RHOT1 umano, che può fornire un riconoscimento robusto della proteina endogena in molteplici applicazioni.
• Per il Western blot, prevedere una banda a circa 71 kDa; il peso della proteina può variare leggermente a causa di modificazioni post-traduzionali.
• L'anticorpo è indicato per la cross-reattività con campioni umani, di topo e di ratto, supportando il suo utilizzo in comuni organismi modello; si consiglia la validazione nel sistema sperimentale specifico.
• Come anticorpo policlonale, considerare la coerenza tra lotti e includere controlli positivi (es. lisati con knockdown o sovraespressione di RHOT1) per confermare la specificità.
• La validazione KD suggerisce l'idoneità per gli studi di knockdown; confermare l'efficienza con appropriati controlli siRNA o CRISPR.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), considerare colorazioni co-specifiche mitocondriali per verificare la localizzazione.

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