KD Validato Anti-SULT2B1 Anticorpo Monoclonale di Coniglio per WB, IHC-P, ELISA - O00204

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SULT2B1

• SULT2B1 appartiene alla famiglia 2B delle sulfotransferasi citosoliche, con nomi alternativi alcool sulfotransferasi e idrossisteroide sulfotransferasi 2 (gene SULT2B1, alias HSST2, ARCI14).
• Funge da sulfotransferasi utilizzando il 3'-fosfo-5'-adenilil solfato (PAPS) come donatore per catalizzare la coniugazione del solfato. È responsabile della solfatazione del colesterolo e dei 3β-idrossisteroidi come il pregnenolone e il DHEA (PubMed:12145317, PubMed:19589875, PubMed:16855051, PubMed:21855633). Riferimenti correlati: PMID:12145317 PMID:19589875 PMID:16855051 PMID:21855633
• Svolge un ruolo critico nel metabolismo epidermico del colesterolo, regolando la proliferazione e la differenziazione dei cheratinociti (PubMed:28575648). Riferimenti correlati: PMID:28575648
• Lo splicing alternativo produce isoforme con preferenze di substrato distinte: una isoforma solfona il colesterolo, mentre un'altra solfona il pregnenolone ma non il colesterolo.
• Si localizza prevalentemente nel citoplasma (citosol) e viene rilevato anche nei microsomi e nel nucleo, indicando una distribuzione intracellulare dinamica.
• È espresso nella pelle (giunzione tra strato granuloso e strato corneo), placenta, prostata, trachea e a livelli più bassi nell'intestino tenue e nel polmone.
• Modificato post-traduzionalmente per fosforilazione; lo splicing alternativo genera varianti funzionalmente distinte.
• La variante associata alla malattia è collegata all'ittiosi (ARCI14), evidenziando la sua rilevanza clinica nei disturbi cutanei.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende la sequenza full-length di SULT2B1 umano (amminoacidi 1–365), suggerendo che l'anticorpo riconosce probabilmente la proteina nativa.
• Per Western blot, il peso molecolare previsto è 41 kDa; si possono osservare bande aggiuntive corrispondenti a varianti di splicing. Validare in tessuti positivi noti (es. placenta, pelle) e considerare controlli di blocco peptidico o knockdown per confermare la specificità.
• Nelle applicazioni IHC-P, ottimizzare il recupero dell'antigene e includere controlli appropriati; la colorazione deve essere coerente con la localizzazione citoplasmatica e nucleare riportata.
• Per ELISA, accoppiare con un anticorpo abbinato adatto o utilizzare direttamente per la cattura dell'antigene; verificare sempre le prestazioni con proteina ricombinante o campioni endogeni.

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