[KD Validato] Anticorpo monoclonale coniglio anti-XPNPEP3 per WB, IHC-P, ELISA - Q9NQH7

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di XPNPEP3

• Catalizza la rimozione di un residuo proilico penultimo dall'estremità N-terminale dei peptidi, come Leu-Pro-Ala; mostra inoltre una bassa attività verso peptidi con Ala o Ser nella posizione P1. Riferimenti correlati: PMID:25609706 PMID:28476889
• Promuove la fosforilazione mediata da TNFRSF1B di MAPK8/JNK1 e MAPK9/JNK2, agendo come proteina adattatrice indipendentemente dalla sua attività catalitica, e può inibire l'apoptosi indotta da TNF-TNFRSF1B.
• Esistono due isoforme: l'isoforma 1 è più abbondante e ampiamente espressa rispetto all'isoforma 2.
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente mitocondriale, ma anche citoplasmatica.
• Richiede manganese come cofattore e contiene un peptide di transito N-terminale per l'importazione mitocondriale.
• Le mutazioni in XPNPEP3 causano la nefronoftisi, una malattia renale cistica autosomica recessiva.
• Il peso molecolare della proteina matura è di circa 57 kDa.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 32–230 della XPNPEP3 umana, che comprende il dominio catalitico; l'anticorpo può riconoscere entrambe le isoforme e potenzialmente inibire l'attività enzimatica.
• Per il western blot, il peso molecolare previsto è di ~57 kDa. Si consiglia di utilizzare frazioni arricchite di mitocondri o lisati cellulari totali da rene o altri tessuti rilevanti, e includere controlli appropriati per la validazione dopo knockdown.
• Per IHC-P, le condizioni di recupero dell'antigene potrebbero richiedere ottimizzazione; eseguire la validazione su sezioni di tessuto come il rene o altri tessuti con espressione nota di XPNPEP3.
• La reattività incrociata con topo e ratto permette studi su modelli roditori; confermare la specificità e le prestazioni nel vostro sistema sperimentale.

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