[Convalidato KO] Anticorpo policlonale di coniglio Anti-hnRNP E1/PCBP1 per WB, IHC-P, ELISA - Q15365

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di hnRNP E1/PCBP1

• La proteina 1 legante il Poly(rC) (PCBP1), nota anche come hnRNP E1 o Alpha-CP1, è un membro della famiglia delle ribonucleoproteine nucleari eterogenee (hnRNP).
• PCBP1 funziona come proteina legante gli acidi nucleici a filamento singolo con alta affinità per le sequenze oligo dC, regolando la stabilità e la traduzione dell'mRNA. Riferimenti correlati: PMID:15731341 PMID:7556077 PMID:7607214
• Insieme a PCBP2, PCBP1 è essenziale per l'eritropoiesi, probabilmente attraverso la regolazione degli eventi di splicing dell'mRNA durante lo sviluppo dei globuli rossi.
• Nel contesto dell'infezione da poliovirus, PCBP1 collabora con la proteina virale 3CD per avviare la replicazione dell'RNA virale.
• PCBP1 si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, riflettendo i suoi ruoli nella lavorazione e nel trasporto dell'RNA.
• L'espressione tissutale è prominente nel muscolo scheletrico, nel timo e nei leucociti del sangue periferico, con livelli più bassi nella prostata, nella milza, nel testicolo, nell'ovaio, nell'intestino tenue, nel cuore, nel fegato, nel surrene e nella tiroide.
• Le modifiche post-traduzionali di PCBP1 includono acetilazione, fosforilazione, formazione di legami isopeptidici e coniugazione simile all'ubiquitina (Ubl), che possono modulare la sua attività e le sue interazioni.
• La proteina ha un peso molecolare di circa 37 kDa e contiene domini conservati responsabili del riconoscimento e del legame degli acidi nucleici.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'anticorpo è stato prodotto contro un peptide nella regione centrale (aa 100-200) della PCBP1 umana; tenere conto di questo quando si progettano esperimenti che richiedono il riconoscimento di epitopi N- o C-terminali.
• Per Western blot, la PCBP1 endogena viene rilevata a ~37 kDa; includere controlli positivi appropriati (ad esempio lisati di HeLa, HEK293 o Jurkat) e convalidare con knockout o knockdown se necessario.
• Nell'IHC-P, ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e convalidare la specificità della colorazione utilizzando tessuti di controllo positivi noti (ad esempio muscolo scheletrico, timo) e negativi.
• Per ELISA, determinare la concentrazione di rivestimento e la diluizione dell'anticorpo ottimali utilizzando la proteina PCBP1 ricombinante o un standard peptidico.

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