[Convalidato KO] Anticorpo monoclonale anti-Hsp90α per WB, ELISA - P07900

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di Hsp90α

• L'Hsp90α è una chaperonina molecolare ATP-dipendente che facilita la maturazione e la regolazione funzionale di proteine client coinvolte nel controllo del ciclo cellulare e nella trasduzione del segnale. Riferimenti correlati: PMID:11274138, PMID:12526792, PMID:15577939
• Opera attraverso un ciclo dinamico di legame e idrolisi dell'ATP, regolando la conformazione della proteina client tramite l'interazione con co-chaperonine. Riferimenti correlati: PMID:29127155, PMID:26991466, PMID:27295069
• L'Hsp90α media il trasporto di pre-proteine al recettore di importazione mitocondriale TOMM70, svolgendo un ruolo critico nell'importazione delle proteine mitocondriali. Riferimenti correlati: PMID:12526792
• La proteina modula la trascrizione a più livelli: alterando la stabilità dei fattori di trascrizione, influenzando modificatori epigenetici come HDAC e DNMT, e facilitando l'espulsione degli istoni dai promotori genici. Riferimenti correlati: PMID:25973397
• L'Hsp90α si lega al lipopolisaccaride batterico (LPS) e innesca risposte infiammatorie, inclusa la secrezione di TNF dai monociti. Riferimenti correlati: PMID:11276205
• Si associa a TOMM70, IRF3 e TBK1 sulla membrana mitocondriale esterna per promuovere la segnalazione antivirale innata. Riferimenti correlati: PMID:20628368, PMID:25609812
• A livello subcellulare, l'Hsp90α si trova nel nucleo, nel citoplasma, nel melanosoma, nella membrana cellulare e nel mitocondrio, riflettendo i suoi diversi ruoli funzionali.
• Parole chiave aggiuntive: La proteina è soggetta ad acetilazione, fosforilazione, S-nitrosilazione e coniugazione con ubiquitina, che ne regolano l'attività e le interazioni.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno (aa 433-732) copre una regione conservata, contribuendo probabilmente alla reattività crociata con l'Hsp90α di topo e ratto. Per il rilevamento specifico della specie, verificare tramite allineamento di sequenza.
• Il Western blot in condizioni riducenti può rivelare bande a ~84 e ~98 kDa; la banda superiore può riflettere modifiche post-traduzionali. Utilizzare marker proteici appropriati e confermare l'identità con lisati convalidati KO.
• Per l'ELISA, considerare l'utilizzo di uno standard di Hsp90α ricombinante e ottimizzare le condizioni di rivestimento/rilevamento per ridurre al minimo il background correlato all'LPS.
• La convalida KO garantisce la specificità; includere sempre lisati cellulari wild-type e knockout come controlli critici.

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