Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies [Convalidato KO] Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-PSAP per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602
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[Convalidato KO] Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-PSAP per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602

Polyclonal Antibodies

[Convalidato KO] Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-PSAP per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07602

Numero articolo : CM0021050

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Applicazione
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reattività Incrociata
Umano, Topo, Ratto
Peso Proteico
58kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto [Convalidato KO] pAb di Coniglio Anti-PSAP
Note/Alias GLBA; SAP1; SAP2; PSAPD; PARK24; AP
Specie Umano
GeneID 5660
Immunogeno Proteina ricombinante
Sorgente Coniglio
Categoria Anticorpi Policlonali
Applicazione WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reattività Incrociata Umano, Topo, Ratto
SWISS P07602
Peso Proteico 58kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PSAP

  • PSAP codifica per la prosaposina, una proteina precursore che viene scissa proteoliticamente in quattro peptidi saposina (saposina A, B, C, D), che agiscono come cofattori essenziali per la degradazione lisosomiale degli sfingolipidi.
  • Le saposine facilitano l'idrolisi degli sfingolipidi estraendo i substrati lipidici dalle membrane e presentandoli ai rispettivi enzimi lisosomiali.
  • La prosaposina funge anche da fattore mielinotropo e neurotrofico, segnalando attraverso i recettori accoppiati a proteine G GPR37 e GPR37L1 per promuovere la sopravvivenza neuronale.
  • All'interno del lisosoma, la saposina C attiva la glucocerebrosidasi (GBA) alterando le proprietà del doppio strato lipidico, proteggendola dalla degradazione proteolitica; la saposina D attiva l'acid ceramidasi; la saposina A attiva la galattocerebrosidasi; e la saposina B facilita l'idrolisi dei solfatidi da parte dell'arilsulfatasi A.
  • Localizzata prevalentemente nel lisosoma e secreta nello spazio extracellulare, coerente con i suoi duplici ruoli nel metabolismo lipidico intracellulare e nella segnalazione intercellulare.
  • Le mutazioni in PSAP sono associate a malattie da accumulo lisosomiale come la malattia di Gaucher, la leucodistrofia metacromatica e le deficienze combinate di saposina, nonché al morbo di Parkinson.

Linee Guida Sperimentali e Consigli Tecnici

  • Per il Western blot, l'anticorpo rileva la prosaposina endogena a circa 58 kDa; convalidare con controlli appropriati come lisati di knockout PSAP.
  • Nell'immunoistochimica, assicurarsi che i metodi di recupero dell'antigene siano ottimizzati per il tipo di tessuto e considerare il pattern di colorazione lisosomiale/perinucleare.
  • Per l'immunofluorescenza, includere un passaggio di permeabilizzazione per consentire l'accesso ai compartimenti lisosomiali intracellulari; effettuare una co-colorazione con marcatori lisosomiali per confermare la localizzazione.
  • L'immunogeno copre gli amminoacidi 275-524, che includono più domini saposina; la natura policlonale può portare al rilevamento sia delle forme precursore che di quelle processate—convalidare la specificità nel proprio sistema modello.
  • È riportata reattività incrociata con topo e ratto; verificare le prestazioni tra specie con controlli positivi e negativi.

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Scheda Tecnica del Prodotto

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