Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies [Convalidato KO] Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-SHMT2 per WB, IF, IHC, ELISA - P34897
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[Convalidato KO] Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-SHMT2 per WB, IF, IHC, ELISA - P34897

Monoclonal Antibodies

[Convalidato KO] Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-SHMT2 per WB, IF, IHC, ELISA - P34897

Numero articolo : CM0008460

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Applicazione
WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA
Reattività crociata
Umano, Topo, Ratto
Peso della proteina
53 kDa/55 kDa/56 kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto [Convalidato KO] SHMT2 mAb Coniglio
Note/Alias GLYA; SHMT; mSHMT; NEDCASB; HEL-S-51e
Specie Umano
ID Gene (Umano) 6472
ID Gene 6472
Immunogeno Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza all'interno degli amminoacidi 405-504 di SHMT2 umano (NP_005403.2).
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi Monoclonali
Applicazione WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA
Reattività Incrociata Umano, Mouse, Ratto
SWISS P34897
Peso Proteico 53 kDa/55 kDa/56 kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della SHMT2

  • SHMT2 (Serina Idrossimetiltransferasi 2) è un enzima mitocondriale che catalizza la conversione reversibile di serina e tetraidrofolato in glicina e 5, 10-metilentetraidrofolato, un donatore critico di un carbonio per la biosintesi delle purine. Riferimenti correlati: PMID:24075985 PMID:25619277 PMID:29364879
  • Attraverso il suo ruolo nel metabolismo della glicina e dei folati, SHMT2 contribuisce alla via de novo di biosintesi del timidilato mitocondriale, prevenendo l'accumulo di uracile nel DNA mitocondriale. Riferimenti correlati: PMID:21876188
  • SHMT2 è necessaria per la traduzione mitocondriale producendo 5,10-metilentetraidrofolato, che fornisce il donatore di metile per la modificazione della taurinometiluridina nella posizione wobble di certi tRNA mitocondriali. Riferimenti correlati: PMID:29364879 PMID:29452640
  • La proteina si associa al DNA mitocondriale e si trova nel nucleoide mitocondriale. Riferimenti correlati: PMID:18063578
  • Oltre ai suoi ruoli mitocondriali, SHMT2 agisce come componente del complesso BRISC e partecipa alla deubiquitinazione di IFNAR1, influenzando la segnalazione immunitaria innata. Riferimenti correlati: PMID:24075985
  • SHMT2 si localizza prevalentemente nella matrice mitocondriale, nel nucleoide e nella membrana interna, ma viene rilevata anche nel citoplasma e nel nucleo in determinate condizioni.
  • Le modificazioni post-traduzionali includono la fosforilazione e l'acetilazione; è un enzima dipendente dal fosfato di piridossale e appartiene alla famiglia delle transferasi.
  • Le varianti genetiche in SHMT2 sono associate a malattie come la disabilità intellettiva e la cardiomiopatia.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • L'immunogeno è stato progettato dalla regione C-terminale (aa 405–504) di SHMT2 umano; questa regione è ben conservata tra umano, mouse e ratto, supportando la reattività incrociata riportata.
  • Per il Western blotting, SHMT2 può essere rilevata a 53–56 kDa a seconda dell'isoforma e dello stato di modifica; si raccomandano marcatori di peso molecolare pre-colorati per una dimensione accurata.
  • Nell'immunofluorescenza e nell'immunoistochimica, considerare la validazione del rilevamento della SHMT2 mitocondriale tramite colorazione concomitante con un marcatore mitocondriale, poiché la proteina può anche translocare nel nucleo/citoplasma.
  • Le prestazioni ELISA devono essere determinate empiricamente; i formati diretti e a sandwich possono essere esplorati con appropriate condizioni di antigene e rilevamento.
  • Questo anticorpo è riportato come convalidato KO; i ricercatori dovrebbero eseguire la propria conferma di knockout o knockdown nella linea cellulare pertinente per verificare la specificità per pubblicazioni critiche.

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Scheda Tecnica del Prodotto

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