Monoclonal Antibodies
[Convalidato KO] Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-SHMT2 per WB, IF, IHC, ELISA - P34897
Numero articolo : CM0008460
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA
- Reattività crociata
- Umano, Topo, Ratto
- Peso della proteina
- 53 kDa/55 kDa/56 kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | [Convalidato KO] SHMT2 mAb Coniglio |
| Note/Alias | GLYA; SHMT; mSHMT; NEDCASB; HEL-S-51e |
| Specie | Umano |
| ID Gene (Umano) | 6472 |
| ID Gene | 6472 |
| Immunogeno | Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza all'interno degli amminoacidi 405-504 di SHMT2 umano (NP_005403.2). |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Monoclonali |
| Applicazione | WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Reattività Incrociata | Umano, Mouse, Ratto |
| SWISS | P34897 |
| Peso Proteico | 53 kDa/55 kDa/56 kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della SHMT2
- SHMT2 (Serina Idrossimetiltransferasi 2) è un enzima mitocondriale che catalizza la conversione reversibile di serina e tetraidrofolato in glicina e 5, 10-metilentetraidrofolato, un donatore critico di un carbonio per la biosintesi delle purine. Riferimenti correlati: PMID:24075985 PMID:25619277 PMID:29364879
- Attraverso il suo ruolo nel metabolismo della glicina e dei folati, SHMT2 contribuisce alla via de novo di biosintesi del timidilato mitocondriale, prevenendo l'accumulo di uracile nel DNA mitocondriale. Riferimenti correlati: PMID:21876188
- SHMT2 è necessaria per la traduzione mitocondriale producendo 5,10-metilentetraidrofolato, che fornisce il donatore di metile per la modificazione della taurinometiluridina nella posizione wobble di certi tRNA mitocondriali. Riferimenti correlati: PMID:29364879 PMID:29452640
- La proteina si associa al DNA mitocondriale e si trova nel nucleoide mitocondriale. Riferimenti correlati: PMID:18063578
- Oltre ai suoi ruoli mitocondriali, SHMT2 agisce come componente del complesso BRISC e partecipa alla deubiquitinazione di IFNAR1, influenzando la segnalazione immunitaria innata. Riferimenti correlati: PMID:24075985
- SHMT2 si localizza prevalentemente nella matrice mitocondriale, nel nucleoide e nella membrana interna, ma viene rilevata anche nel citoplasma e nel nucleo in determinate condizioni.
- Le modificazioni post-traduzionali includono la fosforilazione e l'acetilazione; è un enzima dipendente dal fosfato di piridossale e appartiene alla famiglia delle transferasi.
- Le varianti genetiche in SHMT2 sono associate a malattie come la disabilità intellettiva e la cardiomiopatia.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno è stato progettato dalla regione C-terminale (aa 405–504) di SHMT2 umano; questa regione è ben conservata tra umano, mouse e ratto, supportando la reattività incrociata riportata.
- Per il Western blotting, SHMT2 può essere rilevata a 53–56 kDa a seconda dell'isoforma e dello stato di modifica; si raccomandano marcatori di peso molecolare pre-colorati per una dimensione accurata.
- Nell'immunofluorescenza e nell'immunoistochimica, considerare la validazione del rilevamento della SHMT2 mitocondriale tramite colorazione concomitante con un marcatore mitocondriale, poiché la proteina può anche translocare nel nucleo/citoplasma.
- Le prestazioni ELISA devono essere determinate empiricamente; i formati diretti e a sandwich possono essere esplorati con appropriate condizioni di antigene e rilevamento.
- Questo anticorpo è riportato come convalidato KO; i ricercatori dovrebbero eseguire la propria conferma di knockout o knockdown nella linea cellulare pertinente per verificare la specificità per pubblicazioni critiche.
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Scheda Tecnica del Prodotto
[Convalidato KO] Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-SHMT2 per WB, IF, IHC, ELISA - P34897
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