[KO Validato] HSP27/HSPB1 Rabbit pAb per WB, IF/ICC, ELISA - P04792

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di HSP27/HSPB1

• La proteina beta-1 dello shock termico (HSPB1), nota anche come HSP27 o SRP27, è una piccola proteina dello shock termico che agisce come chaperone molecolare indipendente dall'ATP, mantenendo le proteine denaturate in uno stato competente per il ripiegamento e prevenendone l'aggregazione PMID:10383393 PMID:20178975. Riferimenti correlati: PMID:10383393 PMID:20178975

• Svolge un ruolo chiave nella resistenza allo stress e nell'organizzazione del citoscheletro di actina, contribuendo alla stabilità e alla motilità cellulare in condizioni di stress PMID:19166925. Riferimenti correlati: PMID:19166925

• Attraverso la sua attività di chaperone, HSPB1 regola la fosforilazione e il trasporto assonale delle proteine dei neurofilamenti, processi fondamentali per la funzione neuronale PMID:23728742. Riferimenti correlati: PMID:23728742

• La proteina è localizzata nel citoplasma e nel nucleo e si associa al citoscheletro, incluso il fuso mitotico, riflettendo il suo ruolo dinamico nell'architettura e nella divisione cellulare.

• HSPB1 è espressa ubiquamente, con i livelli più elevati nei tessuti muscolari cardiaci, scheletrici e lisci, in accordo con la sua funzione protettiva nelle cellule sottoposte ad attività meccanica.

• Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione, acetilazione e metilazione, che modulano la sua attività di chaperone, l'oligomerizzazione e l'interazione con le proteine client.

• Le mutazioni di HSPB1 sono associate alla malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2F e alla neuropatia motoria ereditaria distale, sottolineandone l'importanza per la salute dei nervi periferici.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-120) di HSPB1 umano, suggerendo che l'anticorpo possa riconoscere epitopi all'interno di questo dominio; tenerne conto nella progettazione di esperimenti di blocco con peptidi o nel confronto con anticorpi diretti contro altre regioni.

• La validazione mediante knockout conferma la specificità; per il Western blot, utilizzare lisati cellulari positivi e negativi validati per garantire un rilevamento affidabile della banda attesa a 23 kDa.

• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica, è necessario ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione, poiché l'associazione di HSPB1 con il citoscheletro può richiedere tamponi specifici per preservarne la struttura.

• Per l'ELISA, titolare l'anticorpo e garantire un rivestimento appropriato con l'antigene; la proteina ricombinante utilizzata come immunogeno può fungere da controllo positivo.

• È riportata la reattività crociata con HSPB1 umano; la reattività con altre specie o omologhi, come Hsp25 nel topo, non è specificata e deve essere convalidata sperimentalmente, se necessario.

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