[KO Validato] LAMP2 PolymAb® di coniglio - P13473

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di LAMP2

• LAMP2 è una glicoproteina di membrana lisosomiale essenziale per la biogenesi dei lisosomi, la regolazione del pH e l'autofagia. Inibisce direttamente TMEM175 per mantenere l'acidificazione lisosomiale. Riferimenti correlati: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:37390818

• Agisce come recettore nell'autofagia mediata dalle chaperoni, legando le proteine substrato (es. GAPDH, GPX4, NLRP3) attraverso l'interazione con chaperoni come HSPA8 e indirizzandole alla degradazione lisosomiale. Riferimenti correlati: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:36586411

• LAMP2 è necessario per la fusione autofagosoma-lisosoma durante la macroautofagia, facilitando il reclutamento di STX17 negli autofagosomi. Riferimenti correlati: PMID:27628032

• Contribuisce alla presentazione di antigeni esogeni mediata dalla MHC di classe II, supportando la degradazione proteica lisosomiale e il caricamento dei peptidi. Riferimenti correlati: PMID:15894275, PMID:20518820

• LAMP2 si localizza sulla membrana del lisosoma, sulla membrana dell'endosoma, sulla membrana cellulare e sulla membrana dell'autofagosoma.

• Tre isoforme principali (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) presentano espressione tessuto-specifica; LAMP-2A è altamente espresso nella placenta, nei polmoni e nel fegato, mentre LAMP-2B e LAMP-2C mostrano distribuzioni più ampie. Riferimenti correlati: PMID:26856698, PMID:7488019

• Le parole chiave evidenziano il suo coinvolgimento nell'autofagia e nella malattia da accumulo di glicogeno (variante patologica).

• LAMP2 è modificato post-traduzionalmente tramite glicosilazione e contiene legami disolfuro.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno comprende gli aminoacidi 29-375 di LAMP2 umano (NP_002285.1), corrispondenti al dominio lumenale, per garantire il riconoscimento della proteina nativa.
• Per il Western blotting, LAMP2 migra tipicamente come una banda diffusa tra 90-120 kDa a causa della forte glicosilazione, anche se il peso molecolare calcolato è di circa 45 kDa. Validare con controlli positivi appropriati (es. lisati cellulari di HeLa, HEK293) e considerare l'uso di frazioni arricchite di lisosomi.
• Nell'immunofluorescenza, è previsto una colorazione citoplasmatica puntiforme coerente con la localizzazione lisosomiale; si consiglia la co-colorazione con marcatori lisosomiali (es. LAMP1).
• Per l'immunoistochimica, l'espressione tessuto-specifica deve essere validata nel tessuto bersaglio; il recupero dell'antigene può essere necessario per sezioni fissate in formalina e incluse in paraffina.

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