[Convalidato KO] SMARCC1/BAF155 pAb di coniglio per WB, IP, ELISA - Q92922

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SMARCC1/BAF155

• SMARCC1 (conosciuto anche come BAF155, subunità 155 kDa del complesso SWI/SNF, HYC5, Rsc8, SRG3, SWI3, CRACC1) è una subunità core dei complessi di rimodellamento della cromatina SWI/SNF dipendenti da ATP.
• Coinvolto nel rimodellamento della cromatina: altera i contatti tra DNA e istoni all'interno dei nucleosomi in modo dipendente da ATP, facilitando l'attivazione e la repressione trascrizionale di specifici geni. Può stimolare l'attività ATPasica della subunità catalitica del complesso. Riferimenti correlati: PMID:10078207 | PMID:29374058
• Componente del complesso npBAF specifico per i progenitori neurali, essenziale per l'autorenovazione e la capacità proliferativa delle cellule staminali neurali multipotenti. Quando i neuroni escono dal ciclo cellulare e si differenziano, avviene il passaggio al complesso nBAF specifico per i neuroni, che comporta la sostituzione di subunità omologhe (es. ACTL6A in ACTL6B, PHF10 in DPF1 o DPF3). Il complesso nBAF, insieme a CREST, regola i geni necessari per la crescita dei dendriti.
• Si localizza sia nel nucleo sia nel citoplasma.
• È espresso ampiamente in tutti i tessuti, tra cui cervello, cuore, muscolo, placenta, polmone, fegato, rene e pancreas.
• Subisce modifiche post-traduzionali: acetilazione, metilazione, fosforilazione e ubiquitinazione (legame isopeptidico). Queste modifiche possono regolare l'assemblaggio del complesso o il targeting della cromatina.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 80–320 della proteina SMARCC1 umana, una regione che può essere esposta e antigenica; verificare la specificità sulla proteina endogena in lisati di cellule o tessuti rilevanti.
• Per il WB, tenere conto del peso molecolare previsto di ~123 kDa; utilizzare condizioni riducenti e marcatori di peso molecolare appropriati. Convalidare con un controllo di caricamento e, se disponibile, linee cellulari KO.
• Durante l'esecuzione dell'IP, ottimizzare i rapporti tra anticorpo e lisato e includere controlli di isotipo appropriati. Se si riscontra interferenza dalle catene pesanti/leggere, effettuare il crosslink dell'anticorpo alle beads.
• Per l'ELISA, determinare la concentrazione ottimale dell'antigene di coating e la diluizione dell'anticorpo mediante titolazione a scacchiera. Includere passaggi di bloccaggio e controlli vuoti appropriati.

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