Anticorpo policlonale LECT1 di coniglio per WB, IF/ICC, ELISA - O75829

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di LECT1/CNMD

• LECT1 (CNMD) codifica per un regolatore bifunzionale della crescita noto come condromodulina, che stimola la crescita dei condrociti ma inibisce la proliferazione delle cellule endoteliali e la formazione di tubi, svolgendo un ruolo chiave nello sviluppo dell'osso endocondrale.
• Nomi alternativi sono Chondromodulin, CHM1, CHM-I, BRICD3 e MYETS1; la proteina esiste in forme secreta e transmembrana grazie allo splicing alternativo.
• La proteina contiene un'elica transmembrana (in alcune isoforme) ed è principalmente localizzata nello spazio extracellulare, nella matrice extracellulare e nel sistema di endomembrane.
• LECT1 è espresso in larga misura nella cartilagine e nelle valvole cardiache (strati lamina fibrosa, spongiosa e ventricularis), con espressione ridotta nelle valvole malate; è espresso debolmente nel condrosarcoma.
• Le modifiche post-traduzionali includono la clivaggio su una coppia di residui basici e la formazione di legami disolfuro; la proteina è glicosilata.
• Le annotazioni funzionali chiave riguardano la condrogenesi, i processi di sviluppo, la differenziazione e l'organizzazione della matrice extracellulare; è classificata come proteina secreta e transmembrana.
• Agisce come fattore antiangiogenico nelle valvole cardiache, sopprimendo la neovascolarizzazione, un processo fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi valvolare.
• Il suo peso molecolare è di circa 37 kDa (UniProt: 37102 Da), corrispondente alla banda attesa nell'immunoblotting.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno (aa 75–334) copre una regione centrale della proteina e può potenzialmente riconoscere sia le forme full-length che quelle processate; per il Western blot è prevista una banda a ~37 kDa, mentre bande più elevate possono indicare dimeri legati da ponti disolfuro.
• La riduzione con DTT o beta-mercaptoetanolo può risolvere le specie multimeriche; si consiglia di convalidare l'anticorpo nei lisati di tessuto pertinenti (es. cartilagine, valvole cardiache) per confermare la specificità.
• Per l'immunofluorescenza/ICC è raccomandata la permeabilizzazione con Triton X-100 o agenti simili per rilevare gli epitopi intracellulari, poiché LECT1 può essere secreta o associata alla membrana.
• In ELISA, utilizzare controlli di proteine ricombinanti o peptidi per valutare sensibilità e specificità; si consiglia la titolazione e un blocco adeguato.

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