Anticorpo policlonale coniglio Lisozima (LYZ) - P61626

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del Lisozima

• Il Lisozima C è un enzima batteriolitico che idrolizza i legami 1,4-beta tra acido N-acetilmuramico e N-acetil-D-glucosamina nel peptidoglicano, compromettendo l'integrità della parete cellulare batterica.
• Secreto da varie cellule, inclusi i macrofagi e le cellule di Paneth, il lisozima si trova nelle lacrime, nella saliva, nel latte materno e nel muco, contribuendo alla difesa immunitaria innata.
• Si associa al sistema monocita-macrofagico e potenzia l'attività degli immunagenti, collegando l'immunità innata e adattativa.
• Il lisozima appartiene alla famiglia delle glicosil idrolasi 22 ed è caratterizzato da una struttura altamente conservata stabilizzata da quattro legami disolfuro.
• Le mutazioni nel gene LYZ sono collegate all'amiloidosi sistemica ereditaria (amiloidosi di tipo VIII), in cui il lisozima variante forma fibrille amiloidi che si depositano nei tessuti.
• La proteina viene sottoposta a sequenziamento proteico diretto, confermando la sua identità come componente ben caratterizzato del proteoma di riferimento.
• Il lisozima è una piccola proteina di circa 16,5 kDa con un peptide segnale per la secrezione.
• Il suo ruolo antimicrobico si estende alle attività antivirale e antifungina, rendendolo una molecola di difesa dell'ospite multifunzionale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1-100 del lisozima C umano (NP_000230.1); questa regione N-terminale include parte della proteina matura e il peptide segnale, quindi l'anticorpo potrebbe riconoscere sia la forma precursore che quella matura.
• Per il Western blotting, è prevista una banda intorno a 14-17 kDa; utilizzare gel ad alta percentuale (es. 15% SDS-PAGE) e ottimizzare le condizioni di trasferimento per le piccole proteine.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), il lisozima presenta una colorazione citoplasmatica granulare nei macrofagi e nelle cellule di Paneth; considerare il recupero dell'antigene (es. tampone citrato, pH 6.0) per potenziare il segnale.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), includere un passo di permeabilizzazione (es. Triton X-100 allo 0,1%) per accedere al lisozima intracellulare; notare che i pool secreti potrebbero richiedere controlli di pre-estrazione.
• Per l'ELISA, il formato policlonale consente una flessibile progettazione del saggio; validare come reagente di cattura o rilevamento abbinandolo con un altro clone o un policlonale da un ospite diverso nella matrice campione pertinente.
• La reattività crociata è confermata per umano e mouse, ma a causa della conservazione della sequenza, è possibile la reattività con altre specie; verificare nella specie target se necessario.

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