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Monoclonal Antibodies
MAP2 mAb coniglio - P11137
Numero articolo : CM0005130
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IF-F, IF-P, IHC-P, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 200 kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | MAP2 mAb coniglio |
| Annotazioni/Alias | MAP-2; MAP2A; MAP2B; MAP2C; MAP2 |
| Specie | Uomo |
| ID gene (Uomo) | 4133 |
| ID gene | 4133 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-118 della MAP2 umana (NP_002365.3). |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | WB, IF-F, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Reattività crociata | Uomo, Topo, Ratto |
| SWISS | P11137 |
| Peso proteico | 200 kDa |
| Spedizione | Sacco di ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MAP2
- La proteina associata ai microtubuli 2 (MAP2) è una delle principali proteine associate ai microtubuli, con un peso molecolare canonico di ~199,5 kDa.
- La proteina subisce splicing alternativo, producendo le isoforme MAP2A, MAP2B e MAP2C, come indicato dagli alias MAP-2, MAP2A, MAP2B e MAP2C.
- MAP2 si localizza prevalentemente nel citoplasma e nel citoscheletro, con un arricchimento specifico nelle proiezioni dendritiche neuronali.
- Sebbene il suo ruolo preciso non sia ancora completamente definito, si ritiene che MAP2 stabilizzi i microtubuli contro la depolimerizzazione e possa conferire rigidità meccanica ai microtubuli stessi.
- MAP2 contiene domini di legame per la calmodulina ed è classificata come fosfoproteina, suggerendo una regolazione da parte delle vie di segnalazione del calcio e della fosforilazione.
- La proteina è un componente del proteoma di riferimento ed è stata identificata in studi di proteomica, a conferma della sua importanza biologica.
Indicazioni sperimentali e consigli tecnici
- L'immunogeno (aa 1–118) prende di mira la regione N-terminale, che potrebbe essere conservata tra le diverse isoforme; se necessario, validare la specificità per l'isoforma nel sistema cellulare o tissutale di interesse.
- Per il western blot, aspettarsi una banda intorno ai 200 kDa; utilizzare gel SDS-PAGE a bassa percentuale e ottimizzare le condizioni di trasferimento per proteine ad alto peso molecolare.
- Nelle applicazioni di immunofluorescenza, utilizzare protocolli di fissazione e permeabilizzazione che preservino l'architettura dei microtubuli.
- Per IHC-P, valutare i metodi di recupero dell'antigene e, se si utilizza una rilevazione basata sulla biotina, tenere conto della biotina endogena presente nei tessuti neuronali.
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