Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies MAP2 mAb coniglio - P11137
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Monoclonal Antibodies

MAP2 mAb coniglio - P11137

Numero articolo : CM0005130

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Applicazione
WB, IF-F, IF-P, IHC-P, ELISA
Reattività incrociata
Uomo, Topo, Ratto
Peso proteico
200 kDa
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Parametro Valore
Nome prodotto MAP2 mAb coniglio
Annotazioni/Alias MAP-2; MAP2A; MAP2B; MAP2C; MAP2
Specie Uomo
ID gene (Uomo) 4133
ID gene 4133
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-118 della MAP2 umana (NP_002365.3).
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione WB, IF-F, IF-P, IHC-P, ELISA
Reattività crociata Uomo, Topo, Ratto
SWISS P11137
Peso proteico 200 kDa
Spedizione Sacco di ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MAP2

  • La proteina associata ai microtubuli 2 (MAP2) è una delle principali proteine associate ai microtubuli, con un peso molecolare canonico di ~199,5 kDa.
  • La proteina subisce splicing alternativo, producendo le isoforme MAP2A, MAP2B e MAP2C, come indicato dagli alias MAP-2, MAP2A, MAP2B e MAP2C.
  • MAP2 si localizza prevalentemente nel citoplasma e nel citoscheletro, con un arricchimento specifico nelle proiezioni dendritiche neuronali.
  • Sebbene il suo ruolo preciso non sia ancora completamente definito, si ritiene che MAP2 stabilizzi i microtubuli contro la depolimerizzazione e possa conferire rigidità meccanica ai microtubuli stessi.
  • MAP2 contiene domini di legame per la calmodulina ed è classificata come fosfoproteina, suggerendo una regolazione da parte delle vie di segnalazione del calcio e della fosforilazione.
  • La proteina è un componente del proteoma di riferimento ed è stata identificata in studi di proteomica, a conferma della sua importanza biologica.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

  • L'immunogeno (aa 1–118) prende di mira la regione N-terminale, che potrebbe essere conservata tra le diverse isoforme; se necessario, validare la specificità per l'isoforma nel sistema cellulare o tissutale di interesse.
  • Per il western blot, aspettarsi una banda intorno ai 200 kDa; utilizzare gel SDS-PAGE a bassa percentuale e ottimizzare le condizioni di trasferimento per proteine ad alto peso molecolare.
  • Nelle applicazioni di immunofluorescenza, utilizzare protocolli di fissazione e permeabilizzazione che preservino l'architettura dei microtubuli.
  • Per IHC-P, valutare i metodi di recupero dell'antigene e, se si utilizza una rilevazione basata sulla biotina, tenere conto della biotina endogena presente nei tessuti neuronali.

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