Anticorpo policlonale coniglio MAVS per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q7Z434

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MAVS

• MAVS (proteina di segnalazione antivirale mitocondriale, nota anche come IPS-1, VISA, Cardif) è un adattatore essenziale per la difesa immunitaria innata contro i virus. Agisce a valle dei sensori di RNA citoplasmatici RIG-I e MDA5 per attivare i fattori di trascrizione NF-kappa-B e IRF3/IRF7, portando all'induzione di citochine antivirali come l'interferone-beta e RANTES. Riferimenti correlati: PMID:16125763 PMID:16127453 PMID:16153868

• Dopo l'infezione virale, MAVS perossisomale avvia una difesa rapida indipendente dall'interferone, mentre MAVS mitocondriale attiva una via di amplificazione ritardata dipendente dall'interferone per mantenere lo stato antivirale. Riferimenti correlati: PMID:20451243

• MAVS partecipa anche all'attivazione dell'inflammasoma NLRP3 mediando il reclutamento di NLRP3 ai mitocondri. Riferimenti correlati: PMID:23582325

• La proteina si localizza sulla membrana esterna mitocondriale, nel mitocondrio e nel perossisoma.

• È espressa in modo ubiquitario, con i livelli più alti nel cuore, muscolo scheletrico, fegato, placenta e leucociti del sangue periferico; a livello proteico, viene rilevata in linfociti T, monociti, cellule epiteliali ed epatociti.

• MAVS subisce diverse modifiche post-traduzionali, tra cui acetilazione, fosforilazione, ubiquitinazione e palmitoilazione, che sono critiche per le sue funzioni di segnalazione.

• Lo splicing alternativo genera molteplici isoforme con ruoli regolatori potenzialmente distinti.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'anticorpo policlonale è stato prodotto contro un peptide sintetico che comprende gli amminoacidi 1–100 della MAVS umana, che include il dominio CARD N-terminale; verificare la reattività con l'isoforma bersaglio se lo splicing alternativo è un fattore da considerare.
• Per Western blot (WB) è prevista una banda intorno a 57 kDa in campioni di uomo, topo e ratto; si consiglia di testarlo in linee cellulari rilevanti infettate da virus o stimolate (ad esempio HEK293, HeLa, Huh7).
• In immunoistochimica (IHC-P) e immunofluorescenza (IF/ICC), le condizioni di permeabilizzazione e recupero dell'antigene potrebbero richiedere ottimizzazione per le proteine della membrana mitocondriale; l'aggiunta di digitonina può migliorare la colorazione mitocondriale.
• Per applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per la cattura o la rilevazione, ma la diluizione e l'accoppiamento devono essere ottimizzati empiricamente.

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