Anticorpo policlonale coniglio MCL1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q07820

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MCL1

• MCL1 (Proteina di differenziazione delle cellule leucemiche mieloidi indotta Mcl-1, nota anche come Bcl2-L-3) è un membro della famiglia di proteine Bcl-2 coinvolta nella regolazione dell'apoptosi. Esiste come due isoforme principali: l'isoforma 1 (MCL1L) inibisce l'apoptosi, mentre l'isoforma 2 (MCL1S) la promuove.
• La funzione primaria di MCL1 è regolare la sopravvivenza cellulare rispetto all'apoptosi, mantenendo la vitalità senza influenzare la proliferazione. L'isoforma 1 esercita effetti anti-apoptotici interagendo con altri regolatori dell'apoptosi.
• MCL1 è localizzato in più compartimenti subcellulari inclusi la membrana, il citoplasma, il mitocondrio e il nucleo (nucleoplasma), consentendo il suo coinvolgimento in diversi processi cellulari.
• Le modifiche post-traduzionali e la lavorazione includono fosforilazione, ubiquitinazione (legame isopeptidico) e clivaggio proteolitico, come indicato dalle parole chiave come "Fosfoproteina" e "Coniugazione Ubl".
• MCL1 svolge un ruolo nella differenziazione e nello sviluppo, come evidenziato dalle parole chiave "Proteina dello sviluppo" e "Differenziazione".
• Lo splicing alternativo genera isoforme funzionalmente distinte, contribuendo alle doppie attività pro- e anti-apoptotiche.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 150-250 di MCL1 umano, che corrisponde a una regione conservata in entrambe le isoforme e le specie. Questa progettazione potrebbe rilevare sia le isoforme pro- che anti-apoptotiche.
• Per il Western blot (WB), confermare la dimensione della banda prevista di ~37 kDa nei lisati di cellule umane e murine; bande aggiuntive potrebbero indicare un rilevamento specifico per isoforma.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P) e l'immunofluorescenza (IF/ICC), ottimizzare il recupero dell'antigene e le condizioni di fissazione in base al tipo di campione a causa della localizzazione multi-compartimentale.
• Convalidare la specificità negli assay correlati all'apoptosi confrontando i livelli di espressione nelle cellule trattate rispetto a quelle non trattate e considerare l'utilizzo di controlli knockout o siRNA.

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