Anticorpo Monoclonale Coniglio MIB1/DIP1 per WB, ELISA - Q86YT6

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MIB1/DIP1

• Codificato dal gene MIB1, MIB1 (noto anche come proteina 1 che interagisce con DAPK/DIP-1, omologo 1 di Mind bomb e ZZANK2) è una ligasi E3 ubiquitina di tipo RING che svolge un ruolo fondamentale nella via di segnalazione Notch mediando l'ubiquitinazione dei ligandi Delta, promuovendo la loro endocitosi.
• Esplica funzioni regolatorie duali nell'apoptosi: ubiquitina DAPK1 per la degradazione proteasomica, antagonizzando così gli effetti anti-apoptotici mediati da DAPK1 e promuovendo l'apoptosi indotta da TNF (per similarità).
• Funziona al centrosoma ubiquitinando le proteine dei satelliti centriolari CEP131, CEP290 e PCM1, portando all'inibizione della formazione del ciglio primario nelle cellule in proliferazione.
• Media la poliubiquitinazione legata a Lys-63 di TBK1, che si ritiene partecipi all'attivazione della chinasi TBK1 e alla segnalazione a valle.
• Durante l'infezione da adenovirus, la ligasi ubiquitina la proteina ponte core-capside virale, facilitando la consegna del genoma nel nucleo per l'infezione.
• Si localizza in più compartimenti subcellulari, inclusi il citoplasma, la membrana cellulare e i satelliti centriolari associati al centrosoma, riflettendo i suoi diversi ruoli funzionali.
• Ampiamente espresso a bassi livelli nei tessuti, con un'espressione relativamente più alta nel midollo spinale, nell'ovaio e in tutte le regioni cerebrali esaminate. La proteina contiene più domini a dito di zinco, ripetizioni ANK e domini a bobina avvolta, ed è classificata come una fosfoproteina legata a varianti della malattia cardiomiopatica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aminoacidi 1-100) di MIB1 umano, una regione che è probabilmente conservata tra le specie; questa progettazione può contribuire alla reattività crociata riportata dell'anticorpo con MIB1 di topo e ratto.
• Per il western blotting, possono essere utilizzati lisati cellulari totali da campioni umani, di topo o di ratto; prevedere una banda vicino a 110 kDa. Data la tipica bassa espressione endogena della proteina, considerare l'arricchimento dei segnali bersaglio tramite immunoprecipitazione o l'ottimizzazione delle condizioni di rilevamento.
• Nelle applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere esplorato come reagente di cattura o di rilevamento; eseguire esperimenti di convalida incrociata per confermare la specificità di legame nel proprio formato di saggio specifico.
• Quando si studiano le funzioni di MIB1 nei cilia primari o nella segnalazione Notch, assicurarsi che la preparazione del campione preservi le localizzazioni cellulari pertinenti (es. centrosomi); è consigliabile l'inclusione di controlli appropriati e anticorpi di riferimento.

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