Anticorpo monoclonale coniglio Mitofusin 2 per WB - O95140

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Mitofusina-2

• La Mitofusina-2 (MFN2) è una GTPasi della membrana mitocondriale esterna che media la fusione e l'aggregazione mitocondriale, essenziale per mantenere la dinamica della rete mitocondriale. Riferimenti correlati: PMID:11181170 PMID:11950885 PMID:19889647 PMID:28114303
• La sovraespressione di MFN2 induce la formazione di reti mitocondriali e l'aggregazione delle membrane richiede l'attività GTPasica e riarrangiamenti del dominio a coil-coil.
• MFN2 svolge un ruolo centrale nel metabolismo mitocondriale, nella regolazione dell'apoptosi e nella proliferazione delle cellule muscolari lisce vascolari.
• È necessaria per la rimozione dei mitocondri danneggiati tramite autofagia selettiva (mitofagia) e recluta PRKN ai mitocondri disfunzionali. Riferimenti correlati: PMID:23620051
• MFN2 è coinvolta nella risposta alle proteine mal ripiegate (UPR) durante lo stress del RE, regolando l'attivazione di EIF2AK3 e processi come l'autofagia e l'apoptosi.
• Localizzazione subcellulare: Membrana esterna del mitocondrio.
• Specificità tissutale: Espressa ubiquitariamente a bassi livelli, con alta espressione nel cuore e nel rene.
• Le parole chiave evidenziano i ruoli nell'apoptosi, nell'autofagia e l'associazione patologica con la malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A (CMT2A).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1-100) della MFN2 umana, un dominio citoplasmatico; considerare che l'anticorpo può riconoscere un epitopo all'interno di questa regione.
• Per il Western blot, è prevista una banda vicino a 86 kDa; validare la specificità utilizzando linee cellulari knockout o knockdown mediato da siRNA.
• Nell'immunofluorescenza (IF-P), potrebbe essere necessaria un'adeguata permeabilizzazione per accedere alla membrana mitocondriale esterna; eseguire una colorazione concomitante con marker mitocondriali per confermare la localizzazione.
• È stata riportata reattività crociata per umano, topo e ratto; se si utilizzano altre specie, si consiglia la verifica sperimentale.

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