Polyclonal Antibodies
MLXIPL Rabbit pAb - Q9NP71
Numero articolo : CM0029911
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Application
- WB, ELISA
- Cross Reactivity
- Umano, Topo
- Protein Weight
- 93kDa
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Specifiche principali del prodotto e parametri
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | MLXIPL Rabbit pAb |
| Osservazioni/Alias | MIO; MLX; CHREBP; MONDOB; WBSCR14; WS-bHLH; bHLHd14; MLXIPL |
| Specie | Umano |
| GeneID (umano) | 51085 |
| GeneID | 51085 |
| Immunogeno | Proteina ricombinante|Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 17-175 di MLXIPL umano (NP_116569.1). |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Mouse |
| SWISS | Q9NP71 |
| Peso proteico | 93kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MLXIPL
- MLXIPL (noto anche come CHREBP, MONDOB, WS-bHLH, bHLHd14) è una proteina basic helix-loop-helix di classe D codificata dal gene MLXIPL, con un peso molecolare di circa 93 kDa.
- Funziona come attivatore della trascrizione responsivo al glucosio che regola la sintesi degli acidi grassi e la glicolisi, servendo come determinante chiave della sensibilità sistemica all'insulina e dell'omeostasi del glucosio.
- Importante per l'espressione degli enzimi di sintesi degli acidi grassi, tra cui PC/Pcx, APOC4/Acl, ACACA/Acc1 e FASN/Fas, e per l'espressione indotta dal glucosio della piruvato chinasi di tipo L/PKLR (Per somiglianza).
- Si lega alle sequenze di DNA E box canoniche e non canoniche 5'-CACGTG-3' e 5'-CACGCG-3', e può anche agire come repressore trascrizionale (Per somiglianza).
- Si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, coerente con il suo ruolo di regolazione trascrizionale.
- Ampiamente espresso, con livelli elevati nel cuore, cervello, placenta, muscolo scheletrico e pancreas; rilevato anche nel rene fetale, polmone, fegato, cervello e fegato adulto, nonché nella corteccia cerebrale e nell'intestino.
- Le parole chiave includono l'uso di promotori alternativi, splicing alternativo, fosfoproteina, legame al DNA e associazione con la sindrome di Williams-Beuren, evidenziando la complessità regolatoria.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- Per il Western blot, considerare l'utilizzo di estratti nucleari o citoplasmatici da tessuti cardiaci, epatici o pancreatici umani o di topo come controlli positivi, poiché si sa che esprimono MLXIPL.
- Il peso molecolare previsto è di 93 kDa, ma a causa dello splicing alternativo o delle modifiche post-traduzionali, potrebbero essere osservate più bande; validare nelle proprie condizioni sperimentali.
- Essendo un anticorpo policlonale di coniglio, può verificarsi variabilità da lotto a lotto; includere appropriati controlli negativi e positivi in ogni esperimento e titolare l'anticorpo per determinare la diluizione di lavoro ottimale.
- Per le applicazioni ELISA, validare l'anticorpo con la proteina ricombinante MLXIPL o standard noti, e considerare la potenziale reattività crociata con membri della famiglia strettamente correlati.
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