Anticorpo Policlonale di Coniglio MMP17 per WB, IHC-P, ELISA - Q9ULZ9

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Metalloproteinasi di Matrice-17

• La metalloproteinasi di matrice-17 (MMP17), nota anche come MT4-MMP, è una metalloproteinasi di matrice di tipo membrana codificata dal gene MMP17 nell'uomo.
• MMP17 è un'endopeptidasi che degrada componenti della matrice extracellulare come la fibrina. Può attivare precursori legati alla membrana di fattori di crescita e mediatori infiammatori, incluso il fattore di necrosi tumorale-alfa (TNF-α), clivando il pro-TNF al sito 74-Ala-|-Gln-75. Tuttavia, non idrolizza le collageni I-V, la gelatina, la fibronectina, la laminina, la decorina o l'alfa1-antitripsina.
• La proteina è ancorata alla membrana cellulare tramite un ancoraggio GPI ed è anche secreta nello spazio e matrice extracellulare.
• MMP17 è espressa ampiamente nel cervello, nei leucociti, nel colon, nell'ovaio, nel testicolo e nel cancro al seno, così come in molti tipi cellulari trasformati e non trasformati, indicando ruoli nella fisiologia normale e nella biologia tumorale.
• Strutturalmente, MMP17 presenta un peptide segnale, un propeptide che viene clivato per l'attivazione, un dominio catalitico con un motivo di legame dello zinco e un ripetizione simile all'emopessina. È sintetizzata come zimogeno e subisce un'attivazione proteolitica a livello di residui basici.
• Attributi funzionali e strutturali chiave includono lo splicing alternativo, l'ancoraggio GPI, il legame ai metalli, l'attività metalloproteasica e il coinvolgimento nel rimodellamento della matrice extracellulare, come evidenziato nelle sue parole chiave UniProt.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 265–565, che includono i domini catalitici e simili all'emopessina, ciò può portare a un robusto riconoscimento sia delle forme pro- che attive di MMP17.
• Questo anticorpo è indicato per il western blotting (WB), l'immunoistochimica su sezioni in paraffina (IHC-P) e l'ELISA; per ciascuna applicazione, considerare l'ottimizzazione della diluizione dell'anticorpo, delle condizioni di incubazione e dei reagenti di rilevamento nel proprio specifico campione/matrice.
• Essendo un anticorpo policlonale di coniglio, probabilmente contiene un pool diversificato di specificità di legame all'antigene, il che può contribuire alla reattività crociata riportata con campioni umani, di topo e di ratto.
• A causa della localizzazione di membrana ancorata a GPI di MMP17, un'estrazione efficiente per il western blotting potrebbe richiedere l'uso di appropriati buffer di lisi contenenti detergenti.

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