Anticorpo policlonale coniglio MON1A per WB e ELISA - Q86VX9

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MON1A

• MON1A (SAND1) è un omologo A della proteina di fusione vacuolare che svolge un ruolo importante nel traffico di membrana attraverso l'apparato secretorio, ma non nel traffico endocitico verso i lisosomi (Per somiglianza).
• Come fattore di scambio guaninica (GEF) per RAB7, MON1A lavora con CCZ1 per promuovere lo scambio di GDP con GTP, convertendo RAB7 da uno stato inattivo a uno attivo. Riferimenti correlati: PMID:23084991
• Il gene MON1A subisce splicing alternativo, producendo multiple isoforme con funzioni potenzialmente distinte.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione, come documentato in analisi fosfoproteomiche su larga scala.
• La struttura tridimensionale di MON1A è stata determinata, aiutando a comprendere la sua attività GEF.
• MON1A è incluso nei set di proteomi di riferimento ed è stato identificato in vari schermi proteomici, suggerendo un'espressione costitutiva.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre i residui N-terminali 1-250 del MON1A umano, che contiene domini funzionali; si prevede che questa regione generi un anticorpo in grado di rilevare la forma a lunghezza intera e potenzialmente alcune varianti troncate.
• Per il Western blot, preparare i campioni in condizioni riducenti ed eseguirli accanto a marcatori di peso molecolare; la banda prevista è intorno a 73 kDa. Ottimizzare la diluzione dell'anticorpo e i tempi di esposizione per il tipo di campione specifico.
• Per l'ELISA, titolare l'anticorpo per determinare le concentrazioni di lavoro ottimali per i formati diretti o indiretti; verificare la specificità con appropriati controlli negativi.
• Dato che l'anticorpo è sviluppato contro MON1A umano e mostra reattività umana, la reattività crociata con altre specie dovrebbe essere testata se necessario; l'allineamento delle sequenze può aiutare a predurre la potenziale reattività.

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