Monoclonal Antibodies
Anticorpo di controllo isotipico IgG1 di topo monoclonale (coniugato ) per citometria a flusso - Controllo isotipico IgG1 di topo
Numero articolo : CM0004366
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- FC
- Coniugato
- ABflo® 700
- Isotipo
- Mouse IgG1
Spedizione:
Contattaci per ottenere i dettagli sulla spedizione. Buon divertimento Garanzia di spedizione puntuale.
Perché Scegliere Noi
Processo di ordinazione semplice, prodotti di qualità e supporto dedicato per il successo della tua azienda.
Specifiche principali del prodotto e parametri
| Specifica | Dettagli |
|---|---|
| Nome prodotto | Controllo isotipico IgG1 di topo |
| Origine | Topo |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | FC |
| Spedizione | Ghiaccio |
Guida sperimentale e consigli tecnici
- Per la citometria a flusso, utilizzare il controllo isotipico alla stessa concentrazione proteica dell'anticorpo specifico per aiutare a distinguere il legame aspecifico.
- Valutare la convalida del controllo isotipico nel sistema di campioni pertinente per stabilire i confini di gating appropriati.
- offre proprietà spettrali adatte a pannelli multicolore; verificare la compatibilità con la configurazione dello strumento.
CamelBio: Il vostro partner unico per l'approvvigionamento
In qualità di partner dedicato alle materie prime IVD, CamelBio fornisce un accesso semplificato a controlli isotipici di alta qualità come questo anticorpo monoclonale IgG1 di topo , insieme a coppie di anticorpi convalidate, reagenti ausiliari in grandi quantità e ricerca di target rari. Ciò supporta i produttori di diagnostica e i laboratori di ricerca nel perfezionamento dei saggi basati sulla citometria a flusso, dallo sviluppo iniziale fino all'uso di routine.
RICHIEDI UN PREVENTIVO
Il nostro team professionale ti risponderà entro un giorno lavorativo. Non esitare a contattarci!
Articoli correlati
Perché l'accoppiamento diretto dell'aptene cambia l'economia dei biosensori a piccole molecole
Confronta l'accoppiamento diretto dell'aptene con i coniugati proteici per migliorare la densità del ligando, la qualità del segnale, l'efficienza dell'anticorpo e la riutilizzabilità del chip.
Il pozzo silenzioso: come i controlli senza templato proteggono l'integrità della diagnostica molecolare
Una guida pratica ai controlli senza templato: come i segnali qPCR inattesi rivelano contaminazione, impurità dei reagenti, artefatti e controlli del flusso di lavoro non funzionanti.
Due controlli positivi, una risposta chiara: isolare i fallimenti della RT e della PCR nella diagnostica qRT-PCR
Scopri come i doppi controlli positivi isolano i fallimenti della trascrizione inversa e della PCR, migliorano l'affidabilità della qRT-PCR e supportano flussi di lavoro diagnostici conformi.
Quando il colorante vede tutto: una strategia sistematica per una qPCR più pulita e affidabile
Scopri come la progettazione dei primer, il controllo del Mg2+, l'ottimizzazione termica e le curve di fusione riducono il segnale di fondo nei saggi qPCR basati su coloranti.
Dalla riconoscimento molecolare ai risultati affidabili: progettare biosensori per test rapidi di sicurezza
Come anticorpi ed enzimi trasformano eventi molecolari invisibili in segnali affidabili dei biosensori e come la qualità dei materiali determina le prestazioni dei test.
Quando una superficie diventa un sensore: scegliere tra QCM, SAW e sei classi di rilevamento della qualità
Esplora sei famiglie di sensori, il modo in cui QCM e SAW convertono il legame molecolare in spostamenti di frequenza e perché la chimica di superficie determina l'affidabilità diagnostica.
La specificità è integrata nei processi: un flusso di lavoro per lo screening di ibridomi per materie prime di immunodosaggio affidabili
Un pratico flusso di lavoro per lo screening di ibridomi che elimina i leganti dei carrier, dimostra il riconoscimento del target nativo e limita la reattività crociata nei dosaggi IVD.
ROX nella qPCR: il riferimento silenzioso che rende affidabili i segnali diagnostici
Scopri come il ROX normalizza la fluorescenza nella qPCR, stabilizza le chiamate del Ct e definisce il compromesso tra compatibilità strumentale e multiplexing.
Progettazione di primer per qPCR: le piccole decisioni che determinano l'affidabilità del saggio
Una guida pratica alla progettazione di primer per qPCR, dalla lunghezza dell'amplificato e la stabilità dell'estremità 3' alla validazione per diagnostiche efficienti e riproducibili.
Progettare sonde di idrolisi che vincono la gara cinetica nella PCR in tempo reale
Scopri come la Tm della sonda, la distanza dai primer, la composizione della sequenza e la validazione del test determinano l'intensità del segnale qPCR e l'affidabilità diagnostica.
Il blocco termico è la variabile nascosta nelle prestazioni della PCR in tempo reale
In che modo velocità di rampa, controllo del gradiente, geometria del blocco e uniformità termica influenzano la velocità della qPCR, l'ottimizzazione, la riproducibilità e il volume dei campioni.
Dal letto adsorbente al segnale anticorpale: progettare flussi di lavoro SPE di cui gli immunodosaggi possono fidarsi
Scopri come pH, portata, lavaggio, essiccazione e ricostituzione a base di detergenti determinano il recupero SPE e l'affidabilità dell'immunodosaggio.