Anticorpo policlonale rabbit per MonoMetil-Istone H3-K27 (H3K27me1) (Q16695/P68431) per WB, IHC, ChIP & ELISA

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'istone H3

• L'istone H3 è un componente centrale del nucleosoma, funge da impalcatura per l'impacchettamento del DNA e svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della trascrizione, della replicazione e della riparazione del DNA. Le modificazioni post-traduzionali (PTM) dell'istone H3, inclusa la metilazione su specifici residui di lisina, costituiscono un "codice dell'istone" dinamico che governa la struttura della cromatina e l'espressione genica. Riferimenti correlati: PMID:16267050, PMID:17194708
• Subcellularmente, l'istone H3 è localizzato nel nucleo e associato ai cromosomi sia nelle cellule in interfase che in quelle mitotiche.
• Espressione tissutale: l'istone canonico H3.1 (codificato da geni multipli tra cui H3C1, H3C2, ecc.) è ampiamente espresso nei tessuti somatici, mentre la variante H3.1t specifica del testicolo (Q16695) mostra un'espressione limitata alle cellule testicolari.
• La lisina 27 (K27) dell'istone H3 è un residuo critico per le modificazioni post-traduzionali, inclusa la citrullinazione PMID:16567635. La monometilazione di H3K27 (H3K27me1) è uno degli stati di metilazione che influenzano l'architettura della cromatina e la trascrizione. Questo anticorpo rileva specificamente H3K27me1.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico monometilato intorno alla K27 dell'istone H3 umano. Quando si utilizza questo anticorpo, si consiglia di eseguire saggi di competizione peptidica per confermare il legame specifico per la modificazione.
• Per l'analisi Western blot (WB), è prevista una banda a circa 15 kDa corrispondente all'istone H3. L'uso di appropriati controlli di carico e protocolli di estrazione degli istoni può migliorare la rilevazione.
• Nelle applicazioni basate sull'immunoprecipitazione come la ChIP, assicurarsi che la cromatina sia sufficientemente frammentata e validare la specificità dell'anticorpo utilizzando loci genomici positivi e negativi (es. regioni con arricchimento noto di H3K27me1).
• La compatibilità con più specie (umano, topo, ratto e altre) è prevista sulla base dell'omologia di sequenza; tuttavia, è consigliabile validare la reattività crociata nella specie e nel sistema sperimentale di interesse.
• Le diluizioni di lavoro ottimali per ELISA, dot blot (DB) e immunoistochimica devono essere determinate empiricamente dall'utente finale.

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