MSR1/SRA/SR-A Anticorpo policlonale di coniglio per WB, IF-P, ELISA - P21757

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MSR1

• MSR1 codifica per i recettori scavenger dei macrofagi di tipo I e II (noti anche come SR-A, CD204, SCARA1) che mediano il legame, l'endocitosi e la fagocitosi delle LDL acetilate (AcLDL) e ossidate (OxLDL), promuovendo l'assorbimento del colesterolo e la formazione di cellule schiumose nell'aterosclerosi. Riferimenti correlati: PMID:2251254 PMID:34252459
• Il recettore riconosce anche pattern molecolari associati ai patogeni (ad esempio componenti della parete cellulare batterica) e molecole associate al danno (ad esempio detriti di cellule apoptotiche), supportando la clearance dei macrofagi durante la difesa immunitaria innata. Riferimenti correlati: PMID:10722588
• Dopo la stimolazione con DNA CpG, MSR1 attiva la fosforilazione di SYK mediata da LYN, che viene reclutata nel TLR9 endosomiale per promuovere la segnalazione infiammatoria a valle. Riferimenti correlati: PMID:29057947 PMID:40980882
• MSR1 è una glicoproteina transmembrana localizzata sulla membrana cellulare e contiene caratteristici domini a coil coil e simili al collagene, oltre a un ancoraggio di segnale e legami disolfuro.
• L'impostazione alternativa dello splicing genera tre isoforme principali (I, II, III) espresse in modo differenziale: le isoforme I e II si trovano nel fegato, nella placenta e nel cervello, mentre tutte e tre sono espresse nei macrofagi derivati da monociti.
• La proteina subisce modifiche post-traduzionali tra cui la fosforilazione e il suo peso molecolare calcolato è di circa 50 kDa (UniProt: 49,8 kDa).
• L'isoforma II manca del dominio C-terminale ricco in cisteina del recettore scavenger (SRCR) e non internalizza le LDL acetilate.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 90-274, che comprendono i domini extracellulari a coil coil e simili al collagene; questa regione è presente nelle isoforme I e II, quindi l'anticorpo è adatto per rilevare queste forme.
• Per la WB, utilizzare un gel SDS-PAGE riducente e un lisato di controllo positivo da una linea cellulare di macrofagi (ad esempio THP-1 differenziata con PMA) per confermare una banda vicino a 50 kDa; tenere presente che la glicosilazione può spostare il peso molecolare apparente.
• Per IF-P, ottimizzare la fissazione (ad esempio 4% PFA) e la permeabilizzazione per preservare l'epitopo; includere controlli appropriati per verificare la specificità.
• L'anticorpo ha reattività crociata con topo e ratto, quindi verificare l'omologia della sequenza se si progettano esperimenti tra specie diverse.

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