Anticorpo Policlonale di Coniglio NF-κB2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q00653

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di NF-κB2

• NF-κB2 codifica la proteina precursore p100, che viene processata proteoliticamente per generare la subunità attiva legante il DNA p52.
• NF-κB2 è un componente critico del complesso del fattore di trascrizione NF-kappa-B, che orchestra l'espressione genica nell'infiammazione, nelle risposte immunitarie, nella sopravvivenza cellulare e nell'oncogenesi.
• La via non canonica di NF-κB coinvolge la fosforilazione di p100 mediata da IKKα, portando al suo processamento e alla formazione di eterodimeri RelB-p52 che attivano la trascrizione.
• NF-κB2 possiede funzioni duali: la forma p100 trattiene i complessi NF-κB nel citoplasma tramite ripetizioni ankiriniche, mentre p52 si trasloca nel nucleo per regolare i geni bersaglio.
• La localizzazione subcellulare è principalmente citoplasmatica, con traslocazione nucleare dipendente dallo stimolo dei complessi attivi contenenti p52.
• Lo splicing alternativo produce l'isoforma p49, che sinergizza con p65 per potenziare l'attività dell'enhancer dell'HIV.
• Riarrangiamenti cromosomici che coinvolgono NFKB2 (es. LYT10) sono associati a neoplasie linfoidi, evidenziando il suo potenziale proto-oncogenico.
• Parole chiave: NF-κB2 è classificato come un proto-oncogene, attivatore/repressore trascrizionale, ed è soggetto a ubiquitinazione e fosforilazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 690-899) si trova nella regione C-terminale di p100; pertanto, si prevede che l'anticorpo riconosca il precursore p100 a lunghezza intera (~97 kDa) ma non la subunità p52 clivata.
• Per il Western blot, attendersi una banda a circa 97 kDa corrispondente a p100; la stimolazione della via non canonica può aumentare l'intensità della banda.
• Nell'immunoistochimica e nell'immunofluorescenza, ottimizzare il recupero dell'antigene e includere controlli isotipo per verificare la specificità del segnale.
• È stata riportata reattività crociata con topo e ratto; tuttavia, si raccomanda titolazione e validazione nel tessuto o linea cellulare rilevante.
• Per l'ELISA, eseguire titolazioni a scacchiera per determinare le concentrazioni ottimali di anticorpo e antigene.

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