Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale di coniglio OXCT1 (SCOT) per WB, ELISA - P55809
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Anticorpo policlonale di coniglio OXCT1 (SCOT) per WB, ELISA - P55809

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale di coniglio OXCT1 (SCOT) per WB, ELISA - P55809

Numero articolo : CM0024090

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, ELISA
Reattività incrociata
Uomo, Topo, Ratto
Peso proteico
56kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome prodotto OXCT1 Rabbit pAb
Note/Alias OXCT; SCOT; OXCT1
Specie Uomo
GeneID (Uomo) 5019
GeneID 5019
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 261-520 di OXCT1 umano (NP_000427.1)
Provenienza Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività crociata Uomo, Topo, Ratto
SWISS P55809
Peso proteico 56kDa
Spedizione Sacco ghiacciato

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di OXCT1

  • OXCT1 codifica per l'enzima mitocondriale succinil-CoA:3-chetoacido coenzima A transferasi 1, noto anche come SCOT o 3-ossiacido CoA-transferasi 1. Più isoforme vengono generate tramite splicing alternativo.
  • Questo enzima catalizza il primo passo limitante della velocità nell'utilizzo dei corpi chetonici, trasferendo il coenzima A dal succinil-CoA all'acetoacetato per formare acetoacetil-CoA, che entra nel ciclo di Krebs per la produzione di energia. Riferimenti correlati: PMID:10964512
  • L'enzima funziona come dimero; solo una subunità è in grado di trasferire la porzione di CoA al carbossilato accettore, e la reazione procede tramite un intermedio anidride instabile.
  • OXCT1 è strettamente localizzato nella matrice mitocondriale, coerente con il suo ruolo nel catabolismo dei corpi chetonici.
  • L'espressione è abbondante nei tessuti extraepatici, in particolare cuore, cervello, rene, muscolo scheletrico e polmone, ma non è rilevabile nel fegato. È rilevato anche nei leucociti e nei fibroblasti.
  • Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione, come identificato da studi proteomici.
  • Le mutazioni in OXCT1 sono associate alla deficienza di succinil-CoA:3-ossiacido CoA transferasi (SCOT), una patologia dell'utilizzo dei corpi chetonici.
  • I principali termini ontologici includono attività transferasica, metabolismo lipidico e processing del peptide di transito mitocondriale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 261–520 di OXCT1 umano, una regione conservata tra le specie; la reattività crociata con topo e ratto è prevista ma deve essere confermata nei sistemi di campionamento pertinenti.
  • Per Western blot, si consiglia di utilizzare lisati di cellule intere da tessuti con elevata espressione (es. cuore, cervello) come controllo positivo. La banda prevista è di ~56 kDa; convalidare l'aspetto della banda in condizioni riducenti.
  • Nelle applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per catturare o rilevare la proteina OXCT1 ricombinante; ottimizzare le concentrazioni di rivestimento e le condizioni di incubazione empiricamente.
  • Poiché OXCT1 è mitocondriale, eseguire una appropriata frazionamento subcellulare o utilizzare marcatori mitocondriali se sono necessari studi di localizzazione.

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