Anticorpo monoclonale di con coniglio PAR4 per WB, IHC-P, ELISA - Q96IZ0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della proteina regolatrice WT1 dell'apoptosi PRKC

• La proteina regolatrice WT1 dell'apoptosi PRKC (nota anche come proteina 4 di risposta apoptotica prostatica, Par-4) è codificata dal gene PAWR e funziona come un fattore pro-apoptotico che induce selettivamente l'apoptosi nelle cellule cancerose.
• La proteina attiva la via pro-morte Fas e inibisce simultaneamente l'attività trascrizionale di NF-kappa-B, promuovendo la regressione del tumore nei modelli animali.
• Interagisce con WT1 per inibire l'attivazione trascrizionale e aumentare la repressione, portando alla down-regulation della proteina anti-apoptotica BCL2.
• PAR4 può anche agire come un repressore trascrizionale diretto ed è implicata nella regolazione della clivaggio della proteina precursore dell'amiloide (APP) da parte di BACE1.
• A livello subcellulare, la proteina è localizzata sia nel citoplasma che nel nucleo, coerente con i suoi ruoli dupli nella segnalazione e nella regolazione della trascrizione.
• Ampiamente espressa nei tessuti, i suoi livelli sono elevati nelle malattie neurodegenerative (SLA, Alzheimer, Parkinson, Huntington) e nell'ictus, mentre sono down-regolati in diversi tumori.
• Parole chiave da UniProt: struttura 3D, Apoptosi, Bobina a elica (Coiled coil), Citoplasma, Nucleo, Fosfoproteina, Identificazione proteomica, Proteoma di riferimento, Trascrizione, Regolazione della trascrizione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico derivato dagli aminoacidi 241-340 del PAR4 umano, situato nella regione centrale; questo può offrire un riconoscimento dell'epitopo distinto rispetto agli anticorpi N- o C-terminali.
• Per il Western blot (WB), prevedere una banda a circa 37 kDa; utilizzare condizioni riducenti appropriate e convalidare in linee cellulari tumorali dove PAR4 è down-regolato.
• L'immunoistochimica (IHC-P) potrebbe richiedere il recupero dell'antigene e dovrebbe essere convalidata con controlli tissutali confrontando campioni normali e tumorali a causa dell'espressione differenziale.
• Le applicazioni ELISA possono essere sviluppate per il rilevamento quantitativo; la reattività crociata con PAR4 umano e murino consente un potenziale utilizzo in modelli murini preclinici.
• Considerare l'abbinamento con altri marcatori di apoptosi (es. BCL2, Fas) in saggi multi-analita per studiare le vie mediate da PAR4.

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