Anticorpo policlonale di coniglio anti-PARG per WB, ELISA - Q86W56

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della PARG

• La PARG (poli(ADP-ribosio) glicoidrolasi) è codificata dal gene PARG ed esiste in diverse isoforme, tra cui la forma completa da 111 kDa e la variante più corta PARG99.
• La PARG catalizza l'idrolisi delle catene di poli(ADP-ribosio) (PAR), agendo principalmente come esoglicoidrolasi, ma con una debole attività endoglicoidrolasica, rilasciando monomeri di ADP-ribosio e frammenti di PAR di lunghezza variabile. Riferimenti correlati: PMID:23102699 PMID:23481255 PMID:37268618
• Non è in grado di scindere il legame estere tra l'ADP-ribosio terminale e la proteina bersaglio, lasciando così le proteine mono-ADP-ribosilate. Ciò garantisce la prevalenza delle specie mono-ADP-ribosilate nelle cellule. Riferimenti correlati: PMID:21892188 PMID:23474714 PMID:33186521
• Dopo un danno al DNA, il PAR sintetizzato dalle PARP viene rapidamente degradato dalla PARG, prevenendo l'accumulo di catene di PAR tossiche e facilitando una riparazione tempestiva del DNA. Riferimenti correlati: PMID:23102699 PMID:34019811
• La PARG è necessaria per proteggere le cellule dallo stress replicativo prolungato prevenendo un accumulo eccessivo di PAR, sebbene non sia indispensabile per il recupero dopo uno stress transitorio. Riferimenti correlati: PMID:24906880
• Nel nucleo, la PARG contribuisce al rimodellamento della cromatina e alla regolazione dell'espressione genica; rimuove il PAR dalla demetilasi degli istoni KDM4D, consentendo la transattivazione genica dipendente dall'acido retinoico. Riferimenti correlati: PMID:23102699
• La PARG, insieme a PARP1, NMNAT1 e NUDT5, partecipa alla sintesi nucleare di ATP, fornendo energia per eventi estesi di rimodellamento della cromatina. Riferimenti correlati: PMID:27257257
• La localizzazione subcellulare della PARG comprende il nucleo, il citoplasma e la matrice mitocondriale. È espressa ubiquitariamente nei tessuti. Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato per generare questo anticorpo policlonale di coniglio comprende gli amminoacidi 777–976 della PARG umana, una regione che probabilmente contribuisce alla specificità.
• Validare l'anticorpo mediante Western blot (WB) utilizzando lisati cellulari umani, con una banda attesa intorno a 111 kDa.
• Per l'ELISA, considerare l'utilizzo del frammento proteico ricombinante (aa 777–976) come antigene di rivestimento o controllo.
• Data la natura policlonale, è necessario verificare la coerenza tra i diversi lotti nell'applicazione di interesse; si raccomanda l'inclusione di controlli positivi e negativi appropriati.
• Poiché la PARG è presente anche nei mitocondri, si può prendere in considerazione il frazionamento subcellulare nello studio delle funzioni specifiche della localizzazione.

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