Anticorpo monoclonale PE anti-umano CD27 per citometria a flusso - P26842

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD27

• CD27 (noto anche come TNFRSF7) è un recettore costimolatorio del checkpoint immunitario della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale, espresso su cellule T, cellule NK e cellule B.
• Il legame con il suo ligando CD70/CD27L innesca l'attivazione e l'espansione delle cellule T mediata da CD27, che a sua volta facilita la sorveglianza immunitaria delle cellule B. Riferimenti correlati: PMID:28011863
• Meccanisticamente, la legatura di CD70 attiva l'asse di segnalazione TRAF2-PTPN6, portando all'inibizione della fosforilazione di LCK e promuovendo la differenziazione della memoria delle cellule T. Riferimenti correlati: PMID:38354704
• CD27 regola anche negativamente la funzione dei linfociti Th2 nel tessuto adiposo e fornisce un segnale di feedback negativo alla differenziazione dei leucociti durante l'attivazione immunitaria.
• CD27 è una proteina di membrana di tipo I a passaggio singolo localizzata sulla membrana cellulare.
• La proteina subisce modifiche post-traduzionali tra cui glicosizzazione e fosforilazione, e contiene caratteristiche strutturali come un peptide segnale, un'elica transmembrana e legami disolfuro.
• CD27 è espresso prevalentemente nei linfociti T, rendendolo un marcatore chiave per l'analisi dei subset di cellule T.
• Il peso molecolare di CD27 è di circa 29 kDa (29137 Da secondo UniProt).

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 21-192 del CD27 umano (NP_001233.2), che spazia il dominio extracellulare, consentendo il riconoscimento del CD27 di superficie cellulare.
• Per la citometria a flusso, la diluizione ottimale dell'anticorpo e le condizioni di colorazione devono essere determinate empiricamente utilizzando cellule che esprimono CD27, come le cellule mononucleate del sangue periferico umano (PBMC) o linee di cellule T.
• Considerare la co-colorazione con marcatori di lignaggio delle cellule T (ad es. CD3, CD4, CD8) per caratterizzare l'espressione di CD27 su specifici subset di linfociti.
• Utilizzare controlli di isotipo appropriati e il blocco del recettore Fc per ridurre al minimo il legame non specifico.

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