Anticorpo monoclonale coniugato PE Rabbit anti-Umano CD140b/PDGFRβ per Citometria a Flusso - P09619

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD140b/PDGFRβ

• Il recettore beta del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFRB, CD140b) è un recettore tirosin-chinasico di superficie cellulare codificato dal gene PDGFRB (ID Gene: 5159). Lega PDGFB e PDGFD omodimerici, nonché eterodimeri PDGFA/PDGFB, innescando cascate di segnalazione che regolano lo sviluppo embrionale, la proliferazione cellulare, la sopravvivenza, la differenziazione, la chemiotassi e la migrazione.
• PDGFRB è cruciale per lo sviluppo vascolare, promuovendo il reclutamento di periciti e cellule muscolari lisce verso le cellule endoteliali. Contribuisce alla formazione della neointima nei siti di danno vascolare ed è necessario per il normale sviluppo del sistema cardiovascolare.
• Nel rene, la segnalazione di PDGFRB è essenziale per il reclutamento delle cellule mesangiali e la formazione di una rete capillare ramificata nei glomeruli, evidenziando il suo ruolo nella vascolarizzazione organo-specifica.
• Il legame del ligando innesca l'autofosforilazione e l'attivazione di pathway a valle, tra cui PLCG1/PKC, PI3K/AKT1 e RAS/RAF/MAPK (ERK1/2). Fosforila anche chinasi della famiglia SRC e proteine adattatrici come SHC1, GRB2, CBL e NCK1, portando al riarrangiamento del citoscheletro di actina e alla formazione di membrane ondulate.
• Il recettore è localizzato sulla membrana cellulare, ma dopo l'attivazione si internalizza in vescicole citoplasmatiche e viene trasportato al lisosoma per la down-regolazione. Questo traffico subcellulare dinamico modula la durata e l'intensità del segnale.
• PDGFRB è un membro della famiglia dei recettori tirosin-chinasici di tipo III e condivide domini strutturali tra cui cinque domini extracellulari simili a immunoglobuline, un'unica elica transmembrana e un dominio chinasico intracellulare diviso. Può formare eterodimeri con PDGFRA, diversificando il riconoscimento del ligando e l'output di segnalazione.
• Le modificazioni post-traduzionali includono glicosilazione N-legata, formazione di legami disolfuro e ubiquitinazione. La fosforilazione su più residui di tirosina crea siti di ancoraggio per proteine contenenti domini SH2, una caratteristica distintiva della trasduzione del segnale.
• Clinicamente, PDGFRB è classificato come un proto-oncogene; mutazioni, sovraespressione o riarrangiamenti cromosomici sono associati a varie neoplasie e disturbi genetici (es. miofibromatosi infantile, sindrome di Penttinen). Ciò lo rende un prezioso biomarcatore e bersaglio terapeutico in oncologia.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo monoclonale di coniglio coniugato PE è progettato per l'analisi diretta in citometria a flusso del CD140b/PDGFRβ di superficie su cellule umane vive non fissate. Si raccomanda un controllo isotipo abbinato per valutare il legame aspecifico.
• L'immunogeno comprende il dominio extracellulare (amminoacidi 33–530), garantendo il riconoscimento del recettore di superficie nativo. Per una colorazione ottimale, titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione saturante per il proprio tipo cellulare ed evitare la sovracolorazione.
• Se è richiesta la rilevazione intracellulare, la fissazione e la permeabilizzazione potrebbero alterare l'accessibilità dell'epitopo; validare la colorazione in condizioni appropriate. Il frammento immunogeno ricombinante di 37 kDa può servire come controllo positivo per setup di Western blot o ELISA se necessario.
• Notare che PDGFRB è espresso su varie cellule mesenchimali, cellule muscolari lisce vascolari, periciti e alcune linee cellulari tumorali. Includere controlli biologici rilevanti (es. linee cellulari PDGFRB-positive e negative) nel proprio pannello di citometria a flusso.

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