PE Coniglio anti-Umano CD361 Anticorpo Monoclonale per FC - P34910

Specifiche di Base del Prodotto e Parametri

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di EVI2B / CD361

• Codificato dal gene EVI2B, CD361 è una glicoproteina transmembrana nota anche come omologo della proteina del sito di integrazione virale ecotropa 2B, con splicing alternativo che genera multiple isoforme.
• Gioca un ruolo essenziale nella differenziazione dei granulociti e nella funzionalità delle cellule progenitrici ematopoietiche, influenzando la progressione del ciclo cellulare e la sopravvivenza.
• Si localizza alla membrana come proteina transmembrana a singolo passaggio (single-pass), coerente con il suo coinvolgimento nella segnalazione extracellulare o nell'adesione.
• Le modificazioni post-traduzionali includono la glicosilazione N-linkata e la fosforilazione, che possono regolare la sua stabilità, localizzazione o funzioni di segnalazione.
• Classificato come proto-oncogene; la sua disregolazione è collegata a malignità ematopoietiche, sebbene i precisi meccanismi oncogenici siano ancora sotto indagine.
• Ampiamente espresso nel midollo osseo, cellule mononucleate del sangue periferico, fibroblasti e linee linfoblastoidi trasformate EBV; mostra forte espressione nelle cellule granulocitarie e espressione più debole sui linfociti.
• Contiene un peptide segnale per il targeting alla via secretoria e presenta un dominio transmembrana richiesto per l'ancoraggio alla membrana.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione extracellulare (amminoacidi 22–199) del CD361, rendendo questo anticorpo ben adatto per rilevare la proteina espressa sulla superficie in saggi di citometria a flusso su cellule viventi.
• Per la FC, considerare di titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il tipo di cellule specifico e l'impostazione sperimentale; un intervallo iniziale di 0,5–5 µg per milione di cellule è spesso utile per anticorpi coniugati.
• Validare l'anticorpo nel sistema di campione pertinente (es. PBMC umani, linee cellulari granulocitarie) e includere controlli appropriati, come cellule non colorate e anticorpi coniugati PE isotipo-corrispondenti, per garantire la specificità.
• Poiché l'espressione di CD361 è più forte nei granulociti, il pre-gating sui marker granulocitari o l'uso della centrifugazione a gradiente per arricchire i granulociti può migliorare la risoluzione del segnale.
• Le condizioni di preparazione del campione (es. fissaggio, permeabilizzazione) dovrebbero essere ottimizzate per la colorazione di superficie se la vitalità è influenzata, sebbene la colorazione su cellule viventi sia raccomandata per questo anticorpo diretto contro il dominio extracellulare.

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