Anticorpo monoclonale coniglio anti-umano CD79b/Igβ coniugato a PE per FC - P40259

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD79b/Igβ

• CD79b (Ig-beta) è la catena beta del complesso del recettore dell'antigene delle cellule B, necessaria per lo sviluppo e la funzione delle cellule B.
• In cooperazione con CD79A, avvia la trasduzione del segnale upon attivazione del BCR, portando all'internalizzazione del complesso, al traffico verso endosomi tardivi e alla presentazione dell'antigene.
• CD79b potenzia la fosforilazione di CD79A, probabilmente reclutando chinasi o proteggendolo dalla defosforilazione, amplificando così la cascata di segnalazione.
• La proteina contiene un dominio immunoglobulinico, un'elica transmembrana e una coda citoplasmatica contenente ITAM cruciale per l'attivazione degli effettori a valle.
• La localizzazione subcellulare è la membrana cellulare; l'espressione è strettamente limitata alle cellule B, come indicato dai dati di specificità tissutale.
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione, fosforilazione, formazione di legami disolfuro e ubiquitinazione, che modulano la stabilità del recettore e la segnalazione.
• Lo splicing alternativo produce isoforme; le mutazioni in CD79B sono associate a immunodeficienze primarie (parola chiave variante della malattia).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per la citometria a flusso, utilizzare laser e rivelatori compatibili con PE; titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione di colorazione ottimale per il tipo di campione.
• L'immunogeno (amminoacidi 29-159) mira al dominio extracellulare; pertanto, ci si aspetta che l'anticorpo riconosca il CD79b di superficie nativo sulle cellule B vitali.
• Validare la specificità includendo controlli di isotipo appropriati e utilizzando linee cellulari B (positive) rispetto a linee cellulari T o non ematopoietiche (negative).
• L'espressione di CD79b può essere influenzata dallo stato di attivazione delle cellule B; includere sia controlli a riposo che attivati negli esperimenti.
• L'intervallo di peso proteico osservato (14 kDa/26 kDa) riflette differenze di glicosilazione; se applicato in western blotting, notare che la dimensione della banda può variare.
• Assicurarsi che la lavorazione del campione mantenga l'integrità della superficie cellulare; evitare una fissazione dura che potrebbe danneggiare gli epitopi.

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