Anticorpo monoclonale PE coniglio anti-umano CD87/PLAUR per FC - Q03405

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD87/PLAUR

• CD87 (PLAUR) è il recettore di superficie dell'urochinasi attivatore del plasminogeno umano, noto anche come antigene di attivazione monocitaria Mo3. Esiste in più isoforme dovute allo splicing alternativo.
• Il recettore è ancorato a GPI, recluta e attiva l'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi (uPA) sulla superficie cellulare, convertendo il plasminogeno in plasmina per avviare la degradazione della matrice extracellulare e il rimodellamento tissutale. Riferimenti correlati: PMID:1689240 PMID:15677461
• CD87 lega anche la vitronectina, una proteina della matrice extracellulare, promuovendo l'adesione cellula-matrice e modulando indirettamente la segnalazione delle integrine, coordinando così la migrazione e la proliferazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:17548516 PMID:25168639 PMID:28849762
• Subcellolarmente, CD87 si localizza sulla membrana cellulare, in particolare sugli invadopodi; dopo il taglio dell'ancora GPI può essere secreta una forma solubile.
• È espresso nei neuroni dell'area rolandica del cervello e in modo diffuso nel cervello (a livello proteico).
• Le modifiche post-traduzionali includono molteplici legami disolfuro, glicosilazione N-linked e un'ancora GPI C-terminale, essenziali per la stabilità e la funzione.
• Il peso molecolare previsto è di circa 37 kDa, coerente con la proteina matura glicosilata.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre il dominio extracellulare (aa 23–303) che contiene le regioni di legame per uPA e vitronectina; è probabile che l'anticorpo riconosca un epitopo nativo accessibile sulle cellule vive.
• Questo anticorpo coniugato con PE è adatto per citometria a flusso diretta. Si consiglia di titolarlo su una linea cellulare nota per esprimere CD87 (es. U937 o THP-1) e di includere appropriati controlli isotipici.
• Poiché CD87 può essere distaccato dalla superficie cellulare, utilizzare buffer di colorazione senza detergenti per preservare le proteine ancorate a GPI; se è necessaria la rilevazione di CD87 solubile, utilizzare un formato di analisi separato.
• Validare la specificità nel sistema di campioni umano pertinente; non è stata riportata reattività crociata con altre specie.

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