PE Anticorpo monoclonale coniugato di coniglio anti-CD94 umano per FC - Q13241

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD94

• CD94, codificato dal gene KLRD1, è noto anche come recettore simile alla lectina di tipo C, membro 1 della sottofamiglia D delle cellule killer (KP43) ed è un recettore simile alla lectina di tipo C espresso sulla superficie di sottopopolazioni di cellule NK e T.
• Funziona come recettore immunitario per la molecola HLA-E di classe I non classica del MHC, presentata con peptidi derivati dalle sequenze segnale delle molecole MHC di classe I classiche, consentendo il monitoraggio dell'espressione del MHC di classe I e la tolleranza al self (PubMed:10023772, PubMed:18064301, PubMed:18083576). Riferimenti correlati: PMID:10023772 PMID:18064301 PMID:18083576
• In complesso con KLRC1 (NKG2A), forma un recettore inibitorio che regola l'attivazione e le funzioni effettrici delle cellule NK, contrasta la segnalazione del recettore delle cellule T sulle cellule T CD8+ memoria/effettrici e può agire come checkpoint immunitario in tumori ricchi di HLA-E (PubMed:30860984, PubMed:9430220, PubMed:9485206, PubMed:12387742, PubMed:30503213). Riferimenti correlati: PMID:30860984 PMID:9430220 PMID:9485206 PMID:12387742 PMID:30503213
• In complesso con KLRC2 (NKG2C), agisce come recettore attivante che riconosce l'HLA-E caricato con peptidi non classici di classe Ib del MHC, svolgendo un ruolo nelle risposte adattative delle cellule NK e nella tolleranza materno-fetale (PubMed:15940674, PubMed:9655483, PubMed:30134159, PubMed:9754572). Riferimenti correlati: PMID:15940674 PMID:9655483 PMID:30134159 PMID:9754572
• CD94 è espresso su sottopopolazioni di cellule NK, cellule T CD8+ αβ memoria/effettrici e cellule T γδ terminalmente differenziate, con i complessi KLRC1 e KLRC2 distribuiti in modo differenziale tra queste popolazioni.
• Il citomegalovirus umano (HCMV) può eludere l'uccisione da parte delle cellule NK presentando un peptide virale (UL40) su HLA-E, che lega CD94/NKG2A per inibire la citotossicità.
• Il peptide derivato dalla proteina del capside p24 dell'HIV-1 (AISPRTLNA) può essere presentato su HLA-E, legando CD94/NKG2A per sopprimere l'uccisione da parte delle cellule NK.
• Il peptide derivato dalla proteina spike S1 di SARS-CoV-2 (LQPRTFLL) presentato su HLA-E può legare CD94/NKG2A, contribuendo all'esaurimento delle cellule NK e attenuando l'immunità antivirale (PubMed:32859121). Riferimenti correlati: PMID:32859121

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre il dominio extracellulare (amminoacidi 32–179), rendendo l'anticorpo adatto al rilevamento del CD94 nativo di superficie mediante citometria a flusso. Considerare la titolazione (es. 0,1–1,0 µg per test) per determinare la concentrazione ottimale di colorazione per il proprio tipo cellulare.
• Per le cellule mononucleate del sangue periferico umano (PBMC), includere un passaggio di blocco del recettore Fc (es. con IgG umana o siero) per minimizzare il legame aspecifico.
• Nei pannelli di citometria a flusso multicolore, validare la compatibilità del canale PE con altri fluorofori; il PE mostra un segnale brillante ma un'emissione ampia, quindi si consiglia un'attenta compensazione.
• Poiché CD94 forma eterodimeri con NKG2A o NKG2C, la colorazione combinata con anticorpi contro questi partner può fornire un contesto funzionale aggiuntivo.

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