PE Coniglio anti-Umano CDKN2A/p16INK4a Anticorpo Monoclonale per FC (intra) - P42771 / Q8N726

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CDKN2A/p16INK4a

• CDKN2A codifica per il soppressore tumorale p16INK4a, noto anche come inibitore 2A della chinasi dipendente dalla ciclina, che è un regolatore chiave della progressione del ciclo cellulare.
• p16INK4a funziona legandosi a CDK4 e CDK6, inibendo così la loro interazione con le cicline di tipo D e prevenendo la fosforilazione della proteina del retinoblastoma (RB1), portando all'arresto del ciclo cellulare al checkpoint G1/S.
• Lo splicing alternativo di CDKN2A produce multiple isoforme, inclusi p16INK4a e p14ARF, che derivano da primi esoni distinti e condividono solo sequenze codificanti parziali; p14ARF agisce attraverso un percorso separato di soppressione tumorale che coinvolge la stabilizzazione di p53.
• p16INK4a si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, coerentemente con il suo ruolo di shuttling tra i compartimenti per regolare l'attività CDK.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione e l'acetilazione, che possono modulare la stabilità proteica e le interazioni con le CDK.
• L'espressione di p16INK4a è diffusa nei tessuti umani normali, ma notevolmente assente nel cervello e nel muscolo scheletrico; un'isoforma è specificamente espressa nel pancreas.
• Le mutazioni in CDKN2A sono associate al melanoma familiare e ad altre sindromi di predisposizione al cancro, inclusa la sindrome di Li-Fraumeni.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo coniugato PE è destinato alla citometria a flusso intracellulare; stabilire condizioni ottimali di permeabilizzazione e fissazione cellulare per garantire l'accessibilità dell'epitopo.
• L'immunogeno (aa 1-156) copre la proteina p16INK4a a lunghezza intera; verificare la specificità utilizzando linee cellulari con espressione CDKN2A nota o controlli knockout.
• Includere appropriati controlli isotipici e cellule non colorate per impostare i gate con precisione; considerare la colorazione simultanea con marcatori aggiuntivi per pannelli del ciclo cellulare o senescenza.

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