Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies mAb PE coniglio anti-IL-17RA/CD217 umana per FC - Q96F46
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mAb PE coniglio anti-IL-17RA/CD217 umana per FC - Q96F46

Monoclonal Antibodies

mAb PE coniglio anti-IL-17RA/CD217 umana per FC - Q96F46

Numero articolo : CM0009832

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Applicazione
FC
Reattività Incrociata
Umano
Peso Proteico
96kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome prodotto mAb PE coniglio anti-IL-17RA/CD217 umana
Note/Alias CD217; IL17R; IMD51; CANDF5; CDw217; IL-17RA; hIL-17R
Specie Umana
GeneID (umana) 23765
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 33-320 di IL-17RA/CD217 umana (NP_055154.3)
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione FC
Reattività crociata Umana
SWISS Q96F46
Peso proteico 96 kDa
Spedizione Sacco di ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'interleuchina-17 recettore A

  • Funge da recettore per IL-17A e IL-17F, legando IL-17A con affinità maggiore, e media le risposte immunitarie innate e adattative coinvolte nella difesa dell'ospite e nell'integrità tissutale. Riferimenti correlati: PMID:17911633 PMID:9367539 PMID:19838198
  • Forma un complesso eterodimerico con IL-17RC per legare gli omodimeri di IL-17A, IL-17F e gli eterodimeri di IL-17A/IL-17F. Riferimenti correlati: PMID:16785495 PMID:18684971
  • Il legame con la citochina triggera l'attivazione delle vie NF-kappa-B e MAP chinasi mediata da TRAF6 e dipendente dall'adattatore TRAF3IP2, promuovendo la trascrizione di citochine proinfiammatorie, chemochine, peptidi antimicrobici e MMP. Riferimenti correlati: PMID:16785495 PMID:17911633 PMID:18684971
  • Funge anche da recettore per IL-17C quando forma un complesso eterodimerico con IL-17RE. Riferimenti correlati: PMID:21993848
  • Contribuisce alla difesa antimicrobica dell'ospite promuovendo l'attivazione e il reclutamento dei neutrofili e stimolando la produzione di beta-defensine antimicrobiche dagli epiteli mucosali.
  • Svolge un ruolo nella difesa antivirale dell'ospite, inclusa la citotossicità dei linfociti T contro il virus del Nilo occidentale e la clearance dell'influenza mediata dalle cellule B B-1a.
  • È localizzato prevalentemente sulla membrana cellulare e può essere secretico; è modificato post-traduzionale mediante glicosilazione e fosforilazione.
  • È espresso ampiamente in tutti i tessuti.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

  • L'immunogeno copre il dominio extracellulare (aa 33-320), quindi l'anticorpo è particolarmente adatto per rilevare IL-17RA sulla superficie cellulare mediante citometria a flusso.
  • Per l'analisi FC, utilizzare protocolli standard di colorazione di superficie; assicurarsi di includere controlli adeguati per la compensazione del PE per correggere la sovrapposizione spettrale.
  • Validare l'anticorpo su linee cellulari immunitarie che esprimono IL-17RA (es. cellule Th17, fibroblasti, cellule epiteliali) e includere un controllo di isotipo per confermare la specificità.
  • Poiché IL-17RA può essere distaccato dalla membrana, per la rilevazione solo superficiale si consiglia di utilizzare inibitori della secrezione o eseguire la colorazione in condizioni non permeabilizzanti.
  • In caso di multiplexing con altri marcatori, verificare la compatibilità dei fluorofori e le concentrazioni ottime di anticorpo per evitare impedimento sterico o saturazione.

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