mAb PE di coniglio anti-FOXP3 umano/murino/scimmia - Q9BZS1

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di FOXP3

• FOXP3 (proteina P3 della famiglia Forkhead box), nota anche come scurfina, è un fattore di trascrizione fondamentale per lo sviluppo e la funzione soppressiva delle cellule T regolatorie (Treg). Riferimenti correlati: PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341, PMID:23169781

• Agisce sia come repressore sia come attivatore trascrizionale, modulando geni immunitari chiave come CTLA4, TNFRSF18, IL2 e IFNG per mantenere l’omeostasi immunitaria. Riferimenti correlati: PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341

• Media la repressione di IL2 associandosi all’istone acetilasi KAT5 e all’istone deacetilasi HDAC7. Riferimenti correlati: PMID:17360565

• Inibisce la produzione di citochine reprimendo l’attività dei fattori di trascrizione RELA e NFATC2. Riferimenti correlati: PMID:15790681

• Interagisce con RUNX1 per regolare l’espressione di CTLA4, IL2 e IFNG. Riferimenti correlati: PMID:17377532

• Antagonizza RORC e RORA, inibendo così la differenziazione Th17 e promuovendo lo sviluppo dei Treg. Riferimenti correlati: PMID:18368049, PMID:18354202

• Si localizza prevalentemente nel nucleo, con una certa presenza citoplasmatica.

• Le mutazioni di FOXP3 causano la sindrome IPEX (disregolazione immunitaria, poliendocrinopatia, enteropatia legata al cromosoma X), caratterizzata da grave autoimmunità.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per la citometria a flusso intracellulare, utilizzare tamponi di fissazione e permeabilizzazione appropriati, ottimizzati per gli antigeni nucleari.
• Titolare l’anticorpo per determinare la concentrazione di colorazione ottimale per il tipo cellulare specifico e le condizioni sperimentali.
• Validare la reattività crociata tra specie utilizzando cellule o tessuti di controllo positivo umani, murini e di macaco cinomolgo.
• Includere un controllo isotipico e controlli fluorescence-minus-one (FMO) per garantire una colorazione specifica.
• Per l’analisi dei Treg, eseguire la co-colorazione con CD4 e CD25 per identificare la popolazione Treg classica.

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