PE Coniugato a Anticorpo Monoclonale di Coniglio anti-Mouse CD301 (MGL1/2) per Citometria a Flusso - P49300 / Q8JZN1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del C-type lectin domain family 10 member A (CLEC10A)

• CLEC10A, noto anche come lectina di tipo galattosio dei macrofagi (MGL) o CD301, è un recettore transmembrana di tipo lectina C codificato dal gene Clec10a nei topi.
• Lega specificamente i residui terminali di galattosio e N-acetilgalattosammina (GalNAc), mediando interazioni con glicoproteine su cellule tumorali e altri bersagli.
• Svolge un ruolo nel reclutamento di monociti infiammatori nel tessuto adiposo durante l'obesità indotta dalla dieta, contribuendo all'infiammazione del tessuto adiposo. Riferimenti correlati: PMID:19995956
• Contribuisce alla resistenza dell'ospite contro l'infezione da Trypanosoma cruzi promuovendo un'attivazione ottimale dei macrofagi. Riferimenti correlati: PMID:25170304
• Localizzato sulla membrana cellulare, espresso su macrofagi attivati e rilevato in vari tessuti inclusi linfonodi, milza, polmone e cuore.
• L'anticorpo riconosce sia CLEC10A (MGL1) che la strettamente correlata CLEC10A-like (MGL2) a causa dell'omologia di sequenza (SWISS P49300 e Q8JZN1).
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione N-linked e formazione di ponti disolfuro tipici delle lectine di tipo C.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'anticorpo è fornito come coniugato PE, ottimizzato per la citometria a flusso diretta; non è richiesta una colorazione secondaria.
• Poiché il bersaglio è un recettore di superficie cellulare, i protocolli standard di colorazione di superficie senza permeabilizzazione sono adatti per l'analisi di cellule vitali.
• Titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il proprio tipo cellulare specifico; viene spesso testato un intervallo iniziale di 0,5-5 µg per 10^6 cellule.
• L'immunogeno copre gli amminoacidi 57-304, corrispondenti al dominio extracellulare di CD301a, garantendo il riconoscimento della proteina di superficie nativa.
• Convalidare la reattività in linee cellulari di macrofagi di topo come RAW 264.7, o in macrofagi attivati primari, poiché la proteina è espressa su cellule mieloidi attivate.
• Per studiare MGL1 rispetto a MGL2, confermare la specificità dell'isoforma con saggi aggiuntivi poiché questo anticorpo pan-CD301 riconosce entrambi.
• Includere controlli isotipo appropriati e passaggi di blocco Fc per minimizzare il legame aspecifico nella citometria a flusso.

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