Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD352/SLAMF6 di topo coniugato con PE per citometria a flusso - Q9ET39

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD352/SLAMF6

• Il membro 6 della famiglia SLAM agisce come recettore con auto-ligando, modulando l'attivazione e la differenziazione delle cellule immunitarie attraverso interazioni omotipiche/eterotipiche, con attività controllata dagli adattatori SH2D1A/SAP e SH2D1B/EAT-2. Riferimenti correlati: PMID:19648922
• Innesca l'attività citolitica nelle cellule NK con elevata densità di recettori naturali della citotossicità; la segnalazione positiva coinvolge la fosforilazione di VAV1 e dipende da SH2D1B.
• Regola lo sviluppo della linea cellulare NKT timica insieme a SLAMF1. Riferimenti correlati: PMID:18031695
• Promuove la differenziazione Th17 e la secrezione di IL-17 tramite la costimolazione dipendente da SH2D1A, reclutando RORC al promotore di IL-17.
• Può regolare negativamente la risposta immunitaria umorale insieme a SLAMF1 e CD84; regola negativamente la formazione dei centri germinativi inibendo l'adesione tra cellule T e B attraverso l'aumento dell'associazione di PTPN6/SHP-1 in assenza di SAP. Riferimenti correlati: PMID:25926831, PMID:22683125
• È coinvolto nell'adesione tra cellule T e B e nel mantenimento della tolleranza delle cellule B nei centri germinativi, prevenendo l'autoimmunità. Riferimenti correlati: PMID:20153220, PMID:25801429
• L'isoforma 3 può sopprimere la proliferazione delle cellule T patogene. Riferimenti correlati: PMID:21422172
• Localizzazione subcellulare: membrana cellulare.
• Espresso sulle cellule ematopoietiche; l'isoforma 3 è presente nei timociti e nei linfociti B del ceppo C57Bl/6.
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione, fosforilazione e ponti disolfuro.

Linee guida sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (aa 31-235), suggerendo il riconoscimento del recettore di superficie nativo; non è necessaria la permeabilizzazione per la colorazione mediante citometria a flusso delle cellule vive.
• La coniugazione con PE consente il rilevamento diretto; titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il proprio tipo di campione, riducendo al minimo il background.
• L'espressione del bersaglio è più elevata sulle cellule ematopoietiche; si consiglia di validare il prodotto su splenociti, timociti o linfociti del sangue periferico di topo.
• Includere controlli isotipici appropriati e fasi di blocco dei recettori Fc per garantire una colorazione specifica.
• Confermare la modulazione dell'attività citolitica nei test sulle cellule NK se si estende l'analisi a studi funzionali, poiché la segnalazione del recettore può dipendere dall'espressione delle molecole adattatrici.

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