Anticorpo monoclonale coniugato PE di coniglio anti-CD87 di topo per FC - P35456

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD87

• CD87, noto anche come uPAR (recettore superficiale dell'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi) o u-PAR, è codificato dal gene Plaur nel topo (UniProt P35456).
• In quanto recettore ancorato a GPI, CD87 recluta e attiva l'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi (uPA) sulla superficie cellulare, convertendo il plasminogeno in plasmina, guidando la degradazione della matrice extracellulare e il rimodellamento tissutale.
• Oltre al suo ruolo proteolitico, CD87 lega la proteina della matrice extracellulare vitronectina, promuovendo l'adesione cellula-matrice e supportando le vie di segnalazione mediate dalle integrine che influenzano la migrazione e la proliferazione cellulare.
• CD87 si localizza prevalentemente sulla membrana cellulare ed è arricchito negli invadopodi, sporgenze cellulari specializzate coinvolte nell'invasione della matrice; esiste anche una forma solubile secreta.
• L'espressione è rilevata a livello proteico nelle cellule endoteliali angiogeniche, evidenziandone il ruolo nel rimodellamento vascolare.
• La proteina subisce splicing alternativo ed estese modificazioni post-traduzionali, inclusa glicosilazione N-legata, formazione di legami disolfuro e attacco di un'ancora GPI.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 24-297 del CD87 di topo, coprendo gran parte del dominio extracellulare; pertanto, ci si aspetta che questo anticorpo riconosca sia le forme legate alla membrana che quelle solubili.
• L'anticorpo è direttamente coniugato al PE, rendendolo adatto per la citometria a flusso a singolo passaggio senza colorazione secondaria. Verificare la concentrazione ottimale di colorazione mediante titolazione nella popolazione cellulare target.
• Poiché l'anticorpo è un monoclonale di coniglio, ci si aspetta alta specificità e consistenza da lotto a lotto. Tuttavia, le prestazioni dovrebbero essere validate nel sistema di campioni murini pertinente.
• Per la citometria a flusso, preparare sospensioni di singole cellule e includere appropriati controlli isotipo e blocco Fc per minimizzare il legame aspecifico. Considerare l'uso della discriminazione cellule vive/morte per escludere le cellule morte.

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