Anticorpo monoclonale PE coniglio anti-Mouse FOXP3 per FC (intra) - Q99JB6

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di FOXP3

• FOXP3, noto anche come scurfin, è un regolatore trascrizionale fondamentale per lo sviluppo e la funzione inibitoria delle cellule T regolatorie (Treg). Riferimenti correlati: PMID:22813742
• Svolge un ruolo essenziale nel mantenimento dell'omeostasi immunitaria garantendo la stabilità della linea Treg e la piena funzione soppressiva, e modulando direttamente l'espansione e la funzione delle cellule T convenzionali.
• FOXP3 può agire sia come repressore che come attivatore trascrizionale a seconda delle interazioni con i cofattori; reprime le citochine chiave (IL2, IFNG) inibendo RELA e NFATC2. Riferimenti correlati: PMID:15790681
• Attiva geni come TNFRSF18 e CTLA4 mentre reprime IL2 e IFNG tramite associazione con il fattore di trascrizione RUNX1. Riferimenti correlati: PMID:17377532
• FOXP3 inibisce la differenziazione delle cellule Th17 antagonizzando RORC, sottoregola l'espressione di IL17 e promuove lo sviluppo di Treg. Riferimenti correlati: PMID:18368049
• Può reprimere l'espressione di IL2 e IFNG tramite associazione con il fattore di trascrizione IKZF4. Riferimenti correlati: PMID:19696312
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente nucleare, con presenza anche nel citoplasma.
• Specificità tissutale: altamente espresso nel timo e nella milza.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione; la proteina contiene domini a dito di zinco e lega DNA e ioni metallici.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1-100 di FOXP3 di topo; verificare la reattività nel vostro tipo cellulare bersaglio, poiché gli epitopi N-terminali possono essere influenzati da interazioni o modifiche proteiche.
• Per la citometria a flusso intracellulare, ottimizzare i protocolli di fissazione e permeabilizzazione specificamente per la rilevazione di FOXP3 nelle Treg, garantendo un mascheramento minimo dell'epitopo.
• Utilizzare appropriati controlli di isotipo e controlli di compensazione a colorazione singola per tenere conto della fluorescenza PE e della sovrapposizione spettrale.
• Convalidare la specificità della colorazione utilizzando campioni di topo carenti di Foxp3, popolazioni di Treg positive note (ad esempio, splenociti CD4+CD25+) o un peptide di blocco, se disponibile.

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