mAb di coniglio anti-Mouse CD90.2 coniugato a PE/Cyanine5 per citometria a flusso - P01831

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD90.2

• La glicoproteina di membrana Thy-1 (CD90.2) è una proteina di superficie cellulare ancorata alla membrana tramite un'ancora di glicosilfosfatidilinositolo (GPI).
• Appartiene alla superfamiglia delle immunoglobuline e contiene un singolo dominio simile a quello delle immunoglobuline, che facilita le interazioni con altre proteine della superficie cellulare o della matrice.
• CD90.2 è espresso su vari tipi cellulari, tra cui timociti, linfociti T, neuroni e cellule staminali mesenchimali, dove può modulare l'adesione e la segnalazione.
• La sua funzione principale consiste nel mediare le interazioni cellula-cellula o cellula-ligando, con un ruolo proposto nella sinaptogenesi e nello sviluppo neuronale del cervello (UniProt).
• Le modifiche post-traduzionali includono il clivaggio del peptide segnale, la glicosilazione N-linked, la formazione di ponti disolfuro e l'aggiunta dell'ancora GPI, processi fondamentali per la sua localizzazione e stabilità nella membrana.
• In quanto proteina ancorata al GPI, CD90.2 è arricchita nei lipid rafts e può partecipare alla trasduzione del segnale in seguito a cross-linking.
• CD90 murino esiste in due forme alleliche, CD90.1 (Thy-1.1) e CD90.2 (Thy-1.2), distinguibili per un singolo polimorfismo aminoacidico; questo anticorpo riconosce specificamente CD90.2.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo monoclonale coniugato a PE/Cyanine5 è progettato per applicazioni di citometria a flusso; verificare le prestazioni nel proprio sistema cellulare specifico.
• Titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione di colorazione ottimale per la popolazione cellulare target, utilizzando controlli isotipici e controlli fluorescence-minus-one appropriati.
• Poiché CD90.2 è ancorato al GPI, valutare l'impiego di reagenti delicati per la dissociazione cellulare (ad esempio, metodi non enzimatici) al fine di preservare l'integrità dell'antigene di superficie.
• Convalidare la colorazione su cellule note per essere positive (ad esempio, timociti murini o linee cellulari T) e su controlli negativi per confermare la specificità.
• Proteggere il coniugato dall'esposizione prolungata alla luce per mantenere la stabilità del fluoroforo.

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