Anticorpo monoclonale PE/Cyanine7 anti-CD161c/NK1.1 di topo per citometria a flusso - P27814

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD161c/NK1.1 (NKR-P1C)

• CD161c/NK1.1 (gene Klrb1c) è un membro della sottofamiglia B1C dei recettori lectinici simili a quelli delle cellule NK, noto anche come NKR-P1C, antigene linfocitario 55c o membro C della famiglia degli antigeni simili a CD161.
• Il recettore svolge un ruolo stimolatorio nella citotossicità mediata dalle cellule natural killer (NK); il cross-linking induce la mobilizzazione di Ca²⁺ e la produzione di interferone-gamma (IFN-γ).
• È una glicoproteina transmembrana situata sulla membrana plasmatica, in linea con la sua funzione nel riconoscimento dei ligandi extracellulari e nella trasduzione del segnale.
• L'espressione è prevalentemente limitata alle cellule natural killer, come indicato dai dati di specificità tissutale.
• La proteina contiene un dominio lectinico di tipo C e presenta ponti disolfuro; lo splicing alternativo genera molteplici isoforme.
• Parole chiave: Splicing alternativo, Ponte disolfuro, Glicoproteina, Lectina, Membrana, Ancoraggio del segnale, Transmembrana, Elica transmembrana.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 67-223 di CD161c/NK1.1 di topo, comprendendo il dominio extracellulare simile a una lectina; è probabile che questa regione sia accessibile sulla superficie cellulare per le applicazioni di citometria a flusso.
• Quando si progettano pannelli per la citometria a flusso, è opportuno titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per la specifica sottopopolazione di cellule NK e per le condizioni sperimentali adottate.
• Utilizzare controlli isotipici appropriati e reagenti bloccanti per i recettori Fc al fine di ridurre al minimo il legame aspecifico, soprattutto quando si lavora con cellule che esprimono recettori Fc.
• Per gli studi funzionali, tenere presente che il cross-linking del recettore può indurre segnali di attivazione; evitare il cross-linking indesiderato utilizzando frammenti Fab monovalenti se non si desidera l'attivazione.

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