Anticorpo monoclonale anti-CD11b umano di topo coniugato PE/Cyanine7 per citometria a flusso - P11215

Specifiche principali del prodotto e parametri

Background biologico: Funzione e localizzazione dell'integrina alfa-M (CD11b)

• L'integrina alfa-M (ITGAM/CD11b) è nota anche come membro B della famiglia dell'antigene CD11, catena alfa CR-3, subunità alfa MAC-1, MO1 e recettore di adesione dei neutrofili.
• ITGAM si combina con ITGB2 (CD18) per formare l'integrina Mac-1, che media le interazioni adesive di monociti, macrofagi e granulociti e facilita l'assorbimento di particelle e patogeni rivestiti dal complemento. Riferimenti correlati: PMID:20008295 PMID:9558116
• Mac-1 funge da recettore per il frammento iC3b del componente C3 del complemento e funge anche da recettore per il fibrinogeno e il fattore X.
• ITGAM svolge un ruolo nella regolazione della migrazione dei neutrofili. Riferimenti correlati: PMID:28807980
• In associazione con ITGB2, ITGAM è necessario per l'attivazione mediata da CD177-PRTN3 dei neutrofili innescati dal TNF. Riferimenti correlati: PMID:21193407
• L'integrina agisce come recettore per ICAM1, promuovendo l'adesione tra neutrofili stimolati e cellule endoteliali. Riferimenti correlati: PMID:1980124
• Il CD11b è espresso prevalentemente su monociti e granulociti, inclusi i neutrofili. Riferimenti correlati: PMID:1346576 PMID:21193407
• La proteina si localizza sulla membrana cellulare e sui raft di membrana.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Questo anticorpo monoclonale di topo, coniugato con PE/Cyanine7, è diretto contro un peptide sintetico derivato dal CD11b umano ed è validato per la citometria a flusso (FC). Titolare l'anticorpo utilizzando cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) umane o campioni di sangue intero per determinare la concentrazione di colorazione ottimale.
• Includere controlli di isotipo e di compensazione appropriati per tenere conto del background e della sovrapposizione spettrale. Poiché l'espressione di CD11b può essere modulata dall'attivazione cellulare, standardizzare i protocolli di preparazione dei campioni e considerare la co-colorazione con marcatori di attivazione, se necessario.
• Verificare la specificità del legame dell'anticorpo nel proprio sistema cellulare confrontandolo con controlli noti CD11b-positivi (monociti, granulociti) e negativi, oppure utilizzare peptidi di blocco/approcci di knockdown ove applicabile.

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