Anticorpo monoclonale di coniglio PE/Cyanine7 anti-FcεR1α umano per FC - P12319

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di FcεR1α

• Identità proteica: Subunità alfa del recettore ad alta affinità per l'immunoglobulina epsilon (FcεRIα), anche nota come Fc-epsilon RI-alpha o subunità alfa del recettore Fc per IgE, codificata dal gene FCER1A (FCE1A).
• Funzione principale: Funziona come recettore ad alta affinità per l'immunoglobulina E (IgE). Dopo il legame con IgE e il successivo cross-linking con allergeni, attiva cascate di segnalazione che portano all'attivazione delle cellule mieloidi, degranulazione e rilascio di ammine vasoattive, mediatori lipidici e citochine.
• Ruolo nella risposta immunitaria: Media le reazioni di ipersensibilità immediata agli allergeni e agisce come meccanismo di difesa dell'ospite contro i parassiti elminti, i batteri patogeni e la tossicità del veleno.
• Localizzazione subcellulare: Membrana cellulare; proteina di membrana di tipo I a singolo passaggio.
• Specificità tissutale: Espresso in eosinofili, mastociti, basofili e altre cellule mieloidi.
• Caratteristiche strutturali: Glicoproteina con domini simili a immunoglobuline, legami disolfuro e un'elica transmembrana. Appartiene alla superfamiglia delle immunoglobuline.
• Rilevanza patologica: La disregolazione della segnalazione di FcεRIα può portare a gravi reazioni allergiche e anafilattiche.
• Peso molecolare: Circa 30 kDa (forma glicosilata) come osservato mediante SDS-PAGE; la massa non modificata prevista è ~29,6 kDa.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Questo anticorpo è direttamente coniugato a PE/Cyanine7 per applicazioni di citometria a flusso (FC), riducendo al minimo la necessità di colorazione secondaria.
• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 26–205) di FcεR1α umano, garantendo il riconoscimento del recettore nativo di superficie cellulare.
• Titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione di colorazione ottimale per il tipo cellulare specifico e includere i controlli di isotipo appropriati.
• Validare la specificità utilizzando cellule che esprimono FcεR1α come eosinofili o basofili, o linee cellulari trasfettate.
• Per pannelli di FC multicolore, valutare la sovrapposizione spettrale con altri fluorocromi e progettare controlli di compensazione appropriati.

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