Anticorpo monoclonale coniugato PerCP/Cyanine5.5 anti-CD62L/L-Selectina umana da coniglio per citometria a flusso - P14151

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della L-selectina

• La L-selectina (SELL) è una lectina calcio-dipendente che media l'adesione cellulare legandosi alle glicoproteine presenti sulle cellule vicine, svolgendo un ruolo fondamentale nell'homing linfocitario e nel traffico dei leucociti. Riferimenti bibliografici: PMID:12403782 PMID:28011641 PMID:28489325
• Promuove l'ancoraggio iniziale e il rotolamento dei leucociti sulle cellule endoteliali, un passaggio chiave nella cascata di adesione leucocitaria. Riferimenti bibliografici: PMID:12403782 PMID:28011641
• Codificata dal gene SELL (nomi alternativi: LNHR, LYAM1), la proteina è anche nota come CD62L, LAM-1, Leu-8 e LECAM1.
• La L-selectina è espressa sulla superficie dei linfociti B e T, in accordo con il suo ruolo nella sorveglianza immunitaria.
• È una glicoproteina transmembrana che contiene domini extracellulari come un dominio lectina di tipo C, un dominio simile all'EGF e ripetizioni di tipo sushi (CCP).
• Le modificazioni post-traduzionali comprendono glicosilazione e formazione di legami disolfuro, essenziali per le sue funzioni adesive.
• La proteina è localizzata sulla membrana cellulare e agisce come recettore di homing che indirizza i linfociti verso i linfonodi periferici.
• L'iniziazione alternativa della traduzione può produrre isoforme con pesi molecolari apparenti di circa 42-43 kDa.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione extracellulare (amminoacidi 39-332), e garantisce il riconoscimento dell'antigene nativo di superficie.
• Essendo un anticorpo direttamente coniugato (PerCP/Cyanine5.5), non richiede un anticorpo secondario ed è ottimizzato per la citometria a flusso.
• Eseguire una titolazione dell'anticorpo per determinare la concentrazione di colorazione ottimale per il tipo di cellula bersaglio (ad esempio, linfociti del sangue periferico umano).
• Includere appropriati controlli di isotipo e controlli di compensazione della fluorescenza nei pannelli multicolore.
• Validare il pattern di espressione in popolazioni note positive (ad esempio, linfociti T naïve) e negative (ad esempio, alcuni sottogruppi di memoria).

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