Anticorpo monoclonale coniglio anti-mouse CD68 coniugato con PerCP/Cyanine5.5 per citometria a flusso - P31996

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del CD68 (Macrosialina)

• Il CD68, noto anche come macrosialina, Lamp4, gp110 o Scard1, è una proteina transmembrana pesantemente glicosilata appartenente alla famiglia delle proteine di membrana associate ai lisosomi (LAMP). Lo splicing alternativo genera multiple isoforme.
• Svolge un ruolo critico nelle attività fagocitarie dei macrofagi tissutali, partecipando al metabolismo lisosomiale intracellulare e alle interazioni extracellulari con patogeni o altre cellule.
• Il CD68 si lega a lectine o selectine specifiche di tessuto e organo, facilitando l'homing di sottopopolazioni di macrofagi verso siti particolari. Il riciclaggio rapido tra endosomi, lisosomi e la membrana plasmatica potrebbe supportare l'arrangiamento dei macrofagi su substrati che esprimono selectine.
• La localizzazione subcellulare include la membrana endosomiale, la membrana lisosomiale e la membrana cellulare, coerente con il suo traffico dinamico e la sua funzione nella presentazione e elaborazione degli antigeni.
• È espresso prevalentemente nei macrofagi tissutali e, in minor misura, nelle cellule dendritiche, servendo come marcatore classico per queste linee mieloide.
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione N-legata e legami disolfuro intramolecolari, che contribuiscono alla sua stabilità strutturale e alle proprietà di legame del ligando.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare del CD68 murino, potenzialmente consentendo il riconoscimento di epitopi di superficie e intracellulari. Per la citometria a flusso, considerare l'utilizzo di un protocollo di colorazione di superficie su cellule viventi, con colorazione intracellulare per la rilevazione del CD68 totale.
• Come anticorpo coniugato direttamente, elimina la necessità di reagenti secondari, riducendo i tempi del saggio e la potenziale reattività crociata. Assicurarsi di utilizzare appropriati controlli di isotipo e bloccaggio dei recettori Fc per minimizzare il legame non specifico.
• Validare le prestazioni dell'anticorpo nel tipo di campione pertinente (es. macrofagi primari murini, cellule dendritiche o linee cellulari) e nelle condizioni di fissaggio/permeabilizzazione per applicazioni intracellulari.

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